洛美沙星局部制剂Lomefloxacin topical
编码XM1P27
核心定义
一、药物基本属性
- 药品分类
化学药品(氟喹诺酮类抗菌药物)。 - 来源与性状
洛美沙星局部制剂为第三代氟喹诺酮类合成抗菌药,主要成分为盐酸洛美沙星。性状为无色或微黄色澄明液体,pH值控制在5.0-6.0,渗透压与眼组织相容。 - 管理级别
非管制处方药(Rx-G)。因其不含麻醉、精神药品成分,且未列入毒性或放射性药品管理目录。 - 临床价值
分类:首选药(F)。原因:作为广谱抗菌剂,对革兰氏阳性菌(如金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌)及革兰氏阴性菌(如铜绿假单胞菌、大肠埃希菌)均显示高效抗菌活性,适用于敏感菌引起的急慢性眼部感染。
二、核心功效与临床应用
- 抗菌机制
通过抑制细菌DNA旋转酶(拓扑异构酶Ⅱ)和拓扑异构酶Ⅳ,阻断DNA复制与修复,实现杀菌作用。 - 适应症
- 细菌性结膜炎(含急慢性类型)
- 角膜炎及角膜溃疡(包括术后感染)
- 睑缘炎、睑板腺炎(麦粒肿)
- 泪囊炎
- 眼科围手术期预防性抗感染
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抗菌谱
覆盖肠杆菌科(大肠埃希菌、克雷伯菌属)、假单胞菌属(铜绿假单胞菌)、葡萄球菌属(含耐药菌株)、链球菌属及流感嗜血杆菌。
三、使用禁忌与注意事项
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副作用
- 局部反应:一过性刺痛(发生率约3%)、灼热感、异物感、结膜充血。
- 罕见全身反应:头痛、恶心(<1%)。
- 过敏反应:眼睑水肿、皮疹(需立即停药)。
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禁忌与风险
- 绝对禁忌:
- 对喹诺酮类药物过敏史
- 妊娠期及哺乳期(动物实验显示关节软骨毒性)
- 相对禁忌:
- 肾功能不全(需调整剂量)
- 儿童(18岁以下慎用,可能影响软骨发育)
- 绝对禁忌:
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使用规范
- 每次1-2滴,每日3-4次,滴入结膜囊,避免角膜直接接触。
- 与其他滴眼液联用需间隔≥5分钟,防止药物相互作用。
- 开封后28天内需弃用,防微生物污染。
- 佩戴隐形眼镜者需摘镜后用药,15分钟后方可复戴。
特别警示
长期使用可能诱导耐药菌株,疗程一般不超过14日。若72小时内症状无改善或加重,需重新评估病原学诊断。
医疗建议
具体用药方案需结合细菌培养及药敏结果,建议在眼科医师监督下使用。
参考文献
(依据《中华人民共和国药典临床用药须知》《抗菌药物临床应用指导原则》及多中心临床研究数据综合整理)