六甲蜜胺Altretamine

更新时间:2025-05-27 22:56:31
编码XM9YD3

核心定义

一、药物基本属性

  • 药品分类
    化学药品(嘧啶类抗代谢药物)。
  • 来源与性状
    六甲蜜胺为人工合成的嘧啶类衍生物,白色或类白色粉末,口服剂型包括片剂、胶囊剂及肠溶片。其作用机制为通过抑制二氢叶酸还原酶,干扰叶酸代谢,选择性阻断DNA、RNA及蛋白质的合成,属于细胞周期特异性药物。
  • 管理级别
    非管制处方药(Rx-G)。因其属于抗肿瘤药物,需在医生监督下使用,但未涉及麻醉、精神类或其他特殊管制成分。
  • 临床价值
    替代药(A)。主要用于卵巢癌、小细胞肺癌(SCLC)等联合化疗方案,尤其在铂类耐药或复发性卵巢癌中具有一定疗效,但非一线首选。

二、核心功效与临床应用

  • 抗肿瘤作用
    通过干扰肿瘤细胞代谢和增殖,抑制DNA合成,对卵巢癌、小细胞肺癌、恶性淋巴瘤及子宫内膜癌显示治疗活性,联合化疗可提升疗效。
  • 适应症
    • 卵巢癌(尤其复发性或铂类耐药患者)。
    • 小细胞肺癌(联合化疗)。
    • 恶性淋巴瘤、子宫内膜癌的辅助治疗。

三、使用禁忌与注意事项

  • 副作用

    • 胃肠道反应:严重恶心、呕吐(剂量限制性毒性)。
    • 骨髓抑制:以白细胞减少为主,多发生于治疗1周后,3-4周达最低点。
    • 神经毒性:长期使用可致中枢或周围神经损伤(如感觉异常、共济失调),停药后4-5个月可缓解。
    • 其他:脱发、皮疹、瘙痒、体重减轻、膀胱炎等。
  • 禁忌与风险

    • 禁忌症:对六甲蜜胺过敏者禁用。
    • 慎用人群:严重骨髓抑制或神经毒性患者、孕妇、哺乳期妇女及老年人(需减量)。
    • 药物相互作用
    • 与单胺氧化酶抑制剂、抗抑郁药联用可致严重直立性低血压。
    • 甲氧氯普胺可能引发肌张力障碍。
    • 维生素B6可减轻周围神经毒性。
  • 监测与调整

    • 治疗期间需定期监测血常规及肝功能。
    • 推荐餐后1-1.5小时或睡前服用以减少胃肠道反应。

重要提示:具体治疗方案需由肿瘤专科医生根据患者个体情况制定,用药期间出现严重不良反应应立即就医。

参考文献

(依据中国药典、临床肿瘤学指南及药物说明书信息综合整理)

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