美芬诺酮Mephenoxalone
编码XM01J5
核心定义
一、药物基本属性
- 药品分类
化学药品(中枢神经系统抑制剂) - 来源与性状
美芬诺酮(Mephenoxalone)是一种合成的噁唑烷酮衍生物,化学名为5-[(2-甲氧基苯氧基)甲基]-2-噁唑烷酮,分子式C₁₁H₁₃NO₄。其性状为白色或类白色结晶性粉末,可溶于有机溶剂。该药物在20世纪中期研发,曾作为肌肉松弛剂和抗焦虑药应用于临床。 - 管理级别
非管制处方药(Rx-G)
原因:属于中枢神经系统抑制剂,需在医生指导下使用,但未被列入麻醉药品、精神药品等管制目录。 - 临床价值
历史药物(H2)
原因:随着新型抗焦虑药和肌松药的开发,美芬诺酮因疗效局限性和潜在副作用,已逐渐被替代,目前临床应用极少,可能属于自然淘汰药物。
二、核心功效与临床应用
- 核心功效
- 肌肉松弛作用:通过抑制中枢神经系统多突触反射,缓解骨骼肌痉挛。
- 抗焦虑作用:调节中枢神经递质,减轻焦虑症状。
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临床应用
曾用于治疗焦虑症伴随的肌肉紧张、神经症性痉挛及运动系统疾病(如颈椎病、腰肌劳损)相关的肌肉疼痛。现因疗效和安全性问题,已退出主流临床使用。
三、使用禁忌与注意事项
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副作用
- 中枢神经系统:嗜睡、头晕、乏力;
- 消化系统:恶心、食欲减退;
- 其他:皮疹、肝功能异常(罕见)。
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禁忌与风险
- 禁忌人群:重症肌无力、严重肝肾功能不全患者,妊娠期及哺乳期妇女;
- 风险提示:长期使用可能导致药物依赖或戒断反应;
- 相互作用:与酒精、巴比妥类等中枢抑制剂联用可能增强中枢抑制效应。
特别说明
美芬诺酮的临床数据有限,目前无权威指南推荐其作为首选或替代治疗方案。如需使用中枢性肌松或抗焦虑药物,建议咨询专科医生,优先选择经过现代循证医学验证的替代药物(如苯二氮䓬类、环苯扎林等)。