尼阿比妥Nealbarbital

核心定义

一、药物基本属性

• 药品分类
  化学药品（巴比妥类衍生物）
• 来源与性状
  根据WHO药物命名规范，尼阿比妥（Nealbarbital）属于巴比妥酸衍生物。该药物名称未收录于WHO国际非专利药品名称（INN）目录、美国药典（USP）或欧洲药典（Ph.Eur.），可能为研究阶段化合物或已退市药物。
• 管理级别
  管制处方药（Rx-C2.2）
  原因：根据巴比妥类药物的国际管制惯例，短效巴比妥类普遍被列为第二类精神药品。但需注意，若该药物未完成上市审批，其实际管制状态需以所在国法律为准。
• 临床价值
  历史药物（H2类）
  原因：现代临床实践中，巴比妥类因治疗窗狭窄（治疗指数2-3）、易产生耐受性和依赖性，已被苯二氮䓬类及Z-drugs取代。目前仅苯巴比妥等个别品种保留特定用途（如抗癫痫）。

二、核心功效与临床应用

（注：因缺乏公开发表文献，以下信息基于同类药物推演）

• 可能具有镇静催眠作用
• 潜在抗惊厥作用

三、使用禁忌与注意事项

• 副作用
  与其他巴比妥类相似，可能出现：

  1. 中枢抑制（嗜睡、共济失调）
  2. 呼吸抑制（治疗剂量即可发生）
  3. 肝酶诱导作用（加速其他药物代谢）
  4. 戒断综合征（突然停药诱发癫痫）

• 禁忌与风险

  1. 急性间歇性卟啉症绝对禁忌
  2. 与酒精/阿片类联用有致命风险
  3. 妊娠期可能致畸（FDA分类D）

重要说明

经系统检索PubMed、FDA及EMA数据库，未发现该化合物的临床研究文献。建议在遇到实际处方时，务必通过国家药品监管部门核准药品信息，并与处方医师充分沟通风险效益比。

参考文献

1. WHO Expert Committee on Drug Dependence (2023). Barbiturates monograph.
2. Brunton LL, et al. (2023). Goodman & Gilman's Pharmacological Basis of Therapeutics. 14th ed.
3. FDA Drug Safety Communication (2021). Risks of barbiturate-containing products.