氙(133Xe)Xenon (133xe)

核心定义

一、药物基本属性

药品分类
放射性诊断药物（生物制品）

来源与性状
氙(133Xe)是氙的放射性同位素，半衰期为5.25天，通过核反应堆或回旋加速器制备。其注射液为无色澄明液体，化学性质惰性，脂溶性高，可自由穿透细胞膜。作为医用示踪剂，主要用于动态显像和功能评估。

管理级别
管制处方药（Rx-C4，放射性药品）
原因：含放射性核素，需严格控制使用环境和剂量，防止辐射暴露风险。

临床价值
精准干预药（P）
原因：用于脑血流动力学评估、肺通气功能显像及局部器官血流定量分析，为临床诊断提供关键影像学依据。

二、核心功效与临床应用

1. 脑局部血流量测定
   • 颈动脉注射37-111MBq，通过γ闪烁显像评估脑血流分布，辅助诊断脑血管病变、癫痫或脑肿瘤。
2. 肺通气显像
   • 静脉注射111-370MBq，用于肺栓塞、慢性阻塞性肺病（COPD）及肺切除术后功能评估。
3. 器官血流动力学研究
   • 静脉注射18.5-37MBq，定量分析心、肾等器官的灌注状态。

三、使用禁忌与注意事项

副作用

• 辐射相关风险：长期或过量暴露可能增加组织损伤概率；
• 局部血管刺激（罕见）。

禁忌与风险

• 绝对禁忌：孕妇、哺乳期妇女（胎儿/婴儿对辐射敏感）；
• 相对禁忌：儿童（需严格评估风险收益比，剂量需减量）；
• 操作规范：需在核医学科由专业人员操作，注射后需监测辐射防护。

参考文献

1. 《中华人民共和国药典》对氙[133Xe]注射液的性状、适应症及剂量规范；
2. 放射性药物安全指南（2025年更新版）对放射性同位素的管理要求；
3. 核医学临床实践中对氙-133在肺功能和脑血流评估中的应用研究。

医疗建议声明：本药物使用需严格遵循辐射安全法规，具体诊疗方案应由核医学科医师结合患者个体情况制定。