枸橼酸镓Gallium citrate

更新时间:2025-05-29 23:00:53
编码XM3GL6
子码范围XM8SB4 - XM8SB4

核心定义

一、药物基本属性

药品分类
生物制品(诊断用放射性药品)

来源与性状

  • 化学本质:由稳定同位素镓(Ga)与枸橼酸螯合形成的放射性药物,常用同位素为镓-67(⁶⁷Ga)或镓-68(⁶⁸Ga)。
  • 物理性状:无色透明液体,需低温保存,半衰期因同位素不同而异(如⁶⁷Ga半衰期约78小时)。
  • 历史背景:20世纪70年代开始用于临床,因其对炎症和肿瘤组织的亲和性而广泛应用于核医学显像。

管理级别

  • 管制处方药 (Rx-C4)
    原因:属于《放射性药品管理办法》严格监管的放射性药物,需在具备辐射安全资质的医疗机构使用,操作人员需持证上岗。

临床价值

  • 精准干预药(P)
    原因:通过γ射线或正电子发射断层扫描(PET)显像,精准定位肿瘤、感染或炎症病灶,指导临床决策。

二、核心功效与临床应用

  1. 肿瘤诊断
    • 用于淋巴瘤(如霍奇金淋巴瘤)、肺癌、肝癌等恶性肿瘤的定位和分期。
    • 对隐匿性转移灶检测灵敏度较高。
  2. 炎症显像
    • 诊断发热待查(FUO)、骨髓炎、结节病等慢性炎症性疾病。
  3. 其他应用
    • 评估治疗反应(如放疗/化疗后肿瘤活性残留)。

三、使用禁忌与注意事项

副作用

  • 辐射暴露风险(需严格控制剂量)。
  • 偶见注射部位疼痛或过敏反应(皮疹、瘙痒)。

禁忌与风险

  1. 绝对禁忌
    • 孕妇(可能致胎儿辐射损伤)。
    • 哺乳期妇女(需暂停哺乳48小时以上)。
  2. 相对禁忌
    • 严重肾功能不全(影响药物排泄)。
    • 对枸橼酸或镓盐过敏史者。

注意事项

  • 检查后48小时内避免密切接触婴幼儿或孕妇。
  • 需结合CT/MRI等影像学结果综合判读。

参考文献

  1. 《中华人民共和国药典》(2020版)放射性药品章节
  2. 核医学学会《镓-67枸橼酸显像技术操作指南》(2018)
  3. Journal of Nuclear Medicine:Gallium-67 Citrate Imaging in Oncology(2021)
  4. 国际原子能机构(IAEA)《放射性药物安全使用规范》
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