氟多巴（18F）Fluorodopa (18F)

核心定义

一、药物基本属性

• 药品分类
  放射性诊断药物（生物制品）
• 来源与性状
  氟多巴（18F）是通过氟-18同位素标记的L-多巴类似物，为无色透明注射液体，需在严格控制的放射性药物生产环境下制备。其半衰期约110分钟，通过正电子发射断层扫描（PET）显像技术，特异性结合脑内多巴胺能神经元，用于评估中枢神经系统功能。
• 管理级别
  Rx-C4（放射性药品）
  原因：含放射性核素氟-18，需在具备《放射性药品使用许可证》的医疗机构使用，遵循特殊储存、运输及辐射防护规范。
• 临床价值
  精准干预药（P）
  原因：专用于帕金森病、多系统萎缩等神经系统退行性疾病的早期诊断及多巴胺能神经元活性评估，提供功能代谢信息，指导个体化治疗决策。

二、核心功效与临床应用

• 核心功效
  通过PET显像定量分析黑质-纹状体多巴胺能通路的功能状态，反映神经元存活及代谢活性。

• 临床应用

  1. 帕金森病诊断：鉴别特发性震颤、药物性帕金森综合征等。
  2. 疾病进展监测：评估多巴胺能神经元退化程度。
  3. 疗效评价：用于干细胞移植或基因治疗后的功能恢复评估。
  4. 科研应用：探索神经退行性疾病的病理机制。

三、使用禁忌与注意事项

• 副作用

  1. 放射性暴露风险（需严格控制剂量）。
  2. 偶见注射部位短暂疼痛或红肿。

• 禁忌与风险

  1. 妊娠及哺乳期禁用：可能对胎儿或婴儿造成辐射损伤。
  2. 严重肾功能不全慎用：影响药物排泄，增加辐射蓄积风险。
  3. 检查前准备：需停用影响多巴胺代谢的药物（如左旋多巴）24-48小时，避免干扰显像结果。

重要提示

放射性药物的使用需严格遵循辐射安全指南，所有临床应用应在核医学医师指导下进行，确保风险收益比合理化。具体诊疗方案请以临床医生评估为准。