β-依泊丁Epoetin beta
编码XM8VX7
核心定义
一、药物基本属性
- 药品分类
生物制品（重组人红细胞生成素）。 - 来源与性状
β-依泊丁为基因重组技术生产的糖蛋白激素，与内源性红细胞生成素具有相同的生物学活性，通过刺激骨髓红系祖细胞增殖分化，促进红细胞生成。 - 管理级别
非管制处方药（Rx-G）。
原因：作为慢性肾衰竭贫血的标准治疗药物，需在医生指导下使用，但无成瘾性或特殊管制要求。 - 临床价值
首选药（F）。
原因：是慢性肾病透析患者贫血的一线治疗药物，可显著改善血红蛋白水平及生活质量。
二、核心功效与临床应用
- 慢性肾衰竭贫血：针对透析或非透析患者的肾性贫血，通过替代内源性红细胞生成素不足发挥作用。
- 化疗相关性贫血：用于非骨髓恶性肿瘤化疗后血红蛋白降低的纠正。
- 其他适应症：包括骨髓增生异常综合征、艾滋病患者因齐多夫定治疗导致的贫血等。
三、使用禁忌与注意事项
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副作用
- 高血压（因血容量增加或血管收缩效应）；
- 血栓事件（如深静脉血栓、肺栓塞）；
- 头痛、骨痛、注射部位反应；
- 铁缺乏（因红细胞生成加速导致铁需求增加）。
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禁忌与风险
- 绝对禁忌：未控制的高血压、对药物成分过敏、纯红细胞再生障碍性贫血（PRCA）。
- 相对禁忌：血栓病史、恶性肿瘤、癫痫患者需谨慎使用。
重要提示：β-依泊丁的剂量需个体化调整，初始剂量通常为每周3次皮下或静脉注射，根据血红蛋白水平逐步调整。治疗期间需定期监测血压、铁代谢及血栓风险，并严格遵循临床指南。
医疗建议：具体用药方案需由肾脏科或血液科医生根据患者病情制定，患者不可自行调整剂量或停药。
参考文献
（注：因参考资料有限，部分内容基于红细胞生成素类药物的通用药理学及临床指南整合。）