现年25岁的霍莉·贝肯（Holly Bacon）正通过分享自己痛苦的求医经历——被诊断出子宫内膜异位症和子宫腺肌症的过程——建立一个拥有数千成员的在线支持社区。但这段通往确诊的旅程让她迫切寻求更多答案，并对某些医疗专业人员看待该病症的方式感到失望。
"确诊之路可能漫长而艰难，"来自英格兰德比郡的贝肯向《新闻周刊》坦言，"有时你会感觉一直在为被倾听、被相信而挣扎，努力争取对症状进行进一步检查。"
贝肯是英国约150万子宫内膜异位症患者中的一员。该病症表现为类似子宫内膜的组织在身体其他部位异常生长，引发慢性疼痛、经血过量、疲劳甚至不孕。
在美国，约650万女性受此困扰，全球育龄女性患者估计达1.9亿。贝肯两年前就开始寻求医疗帮助，但她的担忧最初被忽视。尽管经过全科医生和妇科专家多次会诊，首次腹腔镜检查——诊断子宫内膜异位症的常规手段——未能发现病症迹象。
她被告知一切正常。
"我感到极度沮丧，"她回忆道，"并非渴望患病，而是迫切需要一个解释，证明我承受的剧痛确有其因。"
随着时间推移，症状持续恶化。这场身体之战很快演变为心理危机。
"它开始侵蚀我的心理健康，我意识到必须采取行动，因为这正在摧毁我的生活，"她说。
转机出现在贝肯寻求私立专科医生帮助时。她坦言这个决定充满经济压力，但在家人的财务支持下，她接受了第二台手术——由专精子宫内膜异位症的外科医生主刀。
"2025年6月，距首次手术18个月后，我被确诊为三期子宫内膜异位症，病变组织已被切除，"她说明道。
（子宫内膜异位症分为四期，从轻度至重度。三期属中度，特征为多处深层病灶，常伴卵巢囊肿及深层疤痕组织，可引发剧痛与恶心感。）
贝肯补充："术前核磁共振还确认了子宫腺肌症。"
子宫腺肌症指子宫内膜组织侵入子宫肌层，除子宫切除术外尚无治愈方案——考虑到年龄，贝肯拒绝考虑此选项。
"终于有人倾听我的痛苦，多年困惑得到解答，"她感慨道，"这是种苦乐参半的感受。"
贝肯的经历折射出众多女性的共同遭遇：在求医过程中遭遇医疗人员的轻视或误诊。
2024年《子宫内膜异位症与子宫疾病杂志》研究显示，许多患者感到诉求被漠视。同年英国曼彻斯特都会大学研究指出治疗存在"邮编彩票"现象，农村患者常需长途跋涉求医。2025年《BMC女性健康》研究更揭露美国黑人女性在相关研究中代表性严重不足。
"子宫腺肌症无法通过非手术方式治愈，我仍在承受病痛，"贝肯坦言，"因此我会持续记录经历，分享实用技巧帮助改善生活。"
她在TikTok（@hollybacon）和Instagram（@hollysendodiary）分享这些故事。一则讲述诊断历程的视频获45.7万次观看，引发大量共鸣评论。
"我发布该内容是为展示患者并不孤单，"她说，"搜索'子宫内膜异位症'时，我只见首次手术即确诊的案例，这总让我自我怀疑。"
她强调纠正"腹腔镜阴性即无病"的误区至关重要，尤其对成长在疾病认知提升时代的年轻女性。
"视频引发广泛共鸣，正说明无数人在为确诊而战，"她动情表示，"知道我的经历助人摆脱孤独感，令我热泪盈眶。"
这种孤立感贝肯感同身受。
"我深知此病带来的孤独，它既是身体的战斗也是心理的煎熬，"她说。
她庆幸拥有强大支持网络共渡难关——借助社交媒体，这个网络正不断壮大。
"我无比幸运拥有最佳支持系统，"她总结道，"正是他们助我穿越至暗时刻。"
【全文结束】
