莫西赛利Moxisylyte

更新时间:2025-06-21 00:36:35
编码XM8YE5

核心定义

一、药物基本属性

药品分类
化学药品(咪唑啉衍生物类周围血管扩张剂)

来源与性状

  • 化学结构:4-[2-(二甲氨基)乙氧基]-2-甲基-5-异丙基苯乙酸酯盐酸盐
  • 性状:白色至米色结晶性粉末,溶于水、乙醇、氯仿,不溶于乙醚,熔点208-210℃
  • 历史:1954年由德国Diwag公司首次合成,1980年代被批准用于雷诺氏病和男性勃起功能障碍

管理级别

  • 级别:非管制处方药(Rx-G)
  • 原因:属于普通血管扩张剂,无成瘾性和中枢神经系统抑制作用

临床价值

  • 分类:替代药(A)
  • 原因:用于对其他治疗反应不佳的周围血管疾病和特定类型勃起功能障碍

二、核心功效与临床应用

  1. 周围血管疾病
    • 雷诺氏病(Raynaud's disease):通过拮抗α1受体改善末梢循环
    • 冻疮(chilblains):缓解局部缺血症状
  2. 泌尿系统应用
    • 男性勃起功能障碍:通过扩张阴茎海绵体血管改善血流(剂量需个体化)
  3. 眼科应用
    • 短暂性眼压升高:通过调节血管张力辅助治疗

三、使用禁忌与注意事项

副作用

  • 常见:体位性低血压(发生率约15%)、头晕、心悸、潮红
  • 胃肠系统:恶心、腹泻(发生率5-8%)
  • 局部反应:注射部位疼痛或硬结

禁忌与风险

  • 绝对禁忌
    • 严重低血压或失代偿性心力衰竭
    • 对药物成分过敏史
  • 相对禁忌
    • 前列腺增生患者(可能加重尿潴留)
    • 肝功能不全者(需调整剂量)
  • 特殊警示
    • 与硝酸酯类药物联用可能引发严重低血压
    • 老年患者起始剂量应减少30-50%

参考文献

  1. Roquebert J, et al. Arch Int Pharmacodyn. 1983;266:282(α1受体选择性研究)
  2. Vollmer KO, et al. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 1985;10:61(代谢途径研究)
  3. Costa P, et al. J Urol. 1993;149:301(勃起功能障碍临床试验)
  4. Marquer C, et al. J Chromatogr B. 1997;691:389(HPLC检测方法验证)
  5. Wand M, et al. Surv Ophthalmol. 1980;25:75(眼科应用综述)

注:临床应用需严格遵循最新诊疗指南,处方前应评估患者心血管状态。