西替地尔Cetiedil

核心定义

一、药物基本属性

• 药品分类
  化学药品（有机合成血管扩张剂）
• 来源与性状
  化学名称：α-环己基-1,2,3,4-四氢-α-(1-萘基甲基)-1-萘乙酸
  白色结晶粉末，难溶于水（1971年由法国Laboratoires Dausse公司研发）
• 管理级别
  Rx-G（非管制处方药）
  原因：属于周围血管扩张剂，未列入麻醉/精神/毒性/放射性药品管理范畴
• 临床价值
  H1（警示性退市药）
  原因：1983年因导致周围神经炎风险，法国率先暂停销售；1986年WHO药物警戒中心确认其神经毒性；目前全球主要市场已退市

二、核心功效与临床应用

• 周围血管疾病治疗（间歇性跛行、雷诺综合征）
• 脑血管痉挛改善
• 微循环障碍相关病症（曾用于糖尿病性周围神经病变）

三、使用禁忌与注意事项

• 副作用

  • 周围神经病变（发生率可达8.6%）
  • 感觉异常（蚁走感、灼热感）
  • 心脏传导阻滞（QT间期延长）
  • 肝功能异常（ALT升高）

• 禁忌与风险

  • 绝对禁忌：周围神经病变病史、长QT综合征
  • 相对禁忌：肝功能不全、电解质紊乱
  • 特殊警示：连续用药超过3个月需监测神经传导速度

参考文献

1. Joubert PH, et al. Postgrad Med J 1986（神经毒性机制研究）
2. Harati Y, et al. Arch Neurol 1983（法国不良反应事件分析）
3. WHO Pharmaceuticals Newsletter 1986（全球退市建议）
4. Martindale: The Complete Drug Reference, 35th ed（药理数据）