地达诺新Dideoxyinosine
编码XM7SG2
核心定义
一、药物基本属性
- 药品分类
化学药品/核苷类逆转录酶抑制剂(NRTI)
依据:通过抑制HIV逆转录酶活性阻断病毒复制(ChemicalBook,2025)。 - 来源与性状
人工合成的嘌呤核苷类似物,白色结晶粉末,pH敏感需缓冲剂稳定。
历史:1991年FDA批准上市,作为齐多夫定的替代药物(ChemicalBook,2025)。 - 管理级别
Rx-G(非管制处方药)
原因:属于严格管理的抗HIV药物,但未列入麻醉/精神药品管制范畴(药直供,2024)。 - 临床价值
A(替代药)
原因:主要用于齐多夫定治疗失败或耐药病例的二线治疗,临床地位被更新型整合酶抑制剂取代(zlymm.com,2024)。
二、核心功效与临床应用
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抗HIV-1感染
- 与拉米夫定、洛匹那韦等组成联合抗病毒方案
- 可使病毒载量下降0.5-1.0 log10 copies/mL(药直供,2024)
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免疫重建
- 治疗6个月CD4+ T细胞平均增加50-100 cells/μL(肿瘤药品网,2024)
三、使用禁忌与注意事项
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副作用
高发(>10%):- 周围神经病变(32%)
- 胰腺炎(5-10%)
- 脂肪代谢障碍
严重(<1%):
- 乳酸性酸中毒
- 非肝硬化性门脉高压(医伴旅,2025)
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禁忌与风险
- 胰腺炎病史者禁用
- 需空腹服用(餐前1h/餐后2h)
- 与司他夫定联用增加线粒体毒性风险(FDA黑框警告)
参考文献
- ChemicalBook. 地达诺辛化学与药理学资料 [EB/OL]. 2025.
- 药直供. 去羟肌苷临床应用指南 [EB/OL]. 2024.
- 肿瘤药品网. HIV治疗药物疗效分析 [EB/OL]. 2024.
- 医伴旅. 抗逆转录病毒药物安全性报告 [EB/OL]. 2025.
(注:建议通过PubMed检索最新临床研究数据以获取更权威文献支持)