白喉疫苗Diphtheria vaccines
编码XM8AW3
子码范围XM39K8 - XM8YP9
核心定义
一、药物基本属性
- 药品分类
生物制品(菌苗类疫苗)。 - 来源与性状
白喉疫苗以白喉棒状杆菌的类毒素为有效成分,通过化学方法脱毒处理后保留免疫原性。疫苗分为吸附白喉疫苗(儿童型)和吸附白喉疫苗(成人及青少年型),均为白色混悬液,含氢氧化铝佐剂以增强免疫应答。 - 管理级别
Rx-G(非管制处方药)。白喉疫苗属于需专业医疗人员评估后使用的处方药,但其成分不涉及麻醉、精神类或毒性物质,无需特殊管制。 - 临床价值
首选药(F)。作为预防白喉的核心手段,接种后可诱导长期免疫记忆,显著降低感染率与死亡率,被世界卫生组织(WHO)及各国卫生机构列为免疫规划必备疫苗。
二、核心功效与临床应用
- 预防白喉
- 儿童基础免疫:6个月至12岁儿童需完成全程接种(3针),间隔4-8周,次年加强1针。
- 青少年及成人加强免疫:完成基础免疫者每3-5年需加强1针(0.5ml),高危人群(如疫区接触者)可应急接种。
- 联合免疫
常与百日咳、破伤风类毒素联用(如吸附无细胞百白破疫苗),实现多重疾病预防。
三、使用禁忌与注意事项
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副作用
- 常见:注射部位红肿、疼痛;轻度发热(≤38.5℃)、疲倦或头痛,通常48小时内自行缓解。
- 罕见:高热(>39℃)、局部硬结(1-2个月吸收);过敏性皮疹(72小时内荨麻疹)。
- 极罕见:过敏性休克(接种后1小时内)、血管神经性水肿、神经系统反应(如惊厥)。
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禁忌与风险
- 绝对禁忌:对疫苗成分过敏者;急性疾病、严重慢性疾病急性期或发热者。
- 相对禁忌:癫痫史、惊厥家族史、过敏体质者需评估风险后接种。
- 特殊提示:接种后需留观30分钟,配备肾上腺素等急救设备;疫苗严禁冻结,开启后1小时内用完。
特别提示
白喉疫苗接种需严格遵循国家免疫规划程序,具体接种方案请咨询专业医生或公共卫生机构。