研究人员发现，通过检测脊髓液和血液中的两种生物标志物组合，现已可精准识别皮质下小血管病患者。这项突破为开发针对性治疗方案和药物带来新希望。哥德堡大学神经生物学副教授Petronella Kettunen在《哥德堡轻度认知障碍研究》中担任首席研究员，她在采访中指出："皮质下小血管病与阿尔茨海默病和混合型痴呆（阿尔茨海默病伴随脑血管损伤）并列为三大常见认知障碍疾病。"
"此前我们缺乏针对皮质下小血管病的特异性标志物，这意味着无法通过常规的脊髓液或血液检测确诊该病。现在我们找到了解决方案，这将使患者群体能通过生活方式调整和降压药物获得针对性帮助。"Kettunen补充道。
该研究对170名患者（含对照组）进行了脊髓液和血液样本的生物标志物分析。结果显示：
- 血管损伤标志物（基于脊髓液/血液白蛋白比值）在皮质下小血管病患者中显著升高
- 发现新生物标志物——脊髓液中的淀粉样蛋白前体蛋白（APP）片段浓度降低
研究证实，当联合使用上述两项标志物时，可将皮质下小血管病患者与对照组、阿尔茨海默病和混合型痴呆患者区分开来。这项发现对于新药临床试验具有重要意义："以阿尔茨海默病治疗研究为例，必须确保所有受试者确诊无误，否则实验结果将失真。"
研究数据显示：
- 皮质下小血管病约占血管性认知障碍病例的较大比例
- 该病常伴高血压病史
- 典型表现为白质小梗塞和脑白质损伤
- 临床症状以突发性格改变和思维迟缓为主，记忆衰退出现较晚
相关研究成果已发表于美国阿尔茨海默协会《阿尔茨海默病与痴呆：诊断、评估与疾病监测》期刊。该突破性发现将推动精准医疗发展，为认知障碍疾病的分型诊断和治疗干预提供关键依据。
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