科学家发现DNA对心脏健康具有决定性影响，这可能正是导致心力衰竭的根本原因。
康涅狄格大学医学院心脏病专家特拉维斯·欣森博士正在攻克这一难题。他领导的研究团队正在利用基因工程技术，为遗传性心脏病患者及其携带致病基因的家属开发新型疗法。这类患者约占心脏病总病例的5-10%，其病因并非瓣膜异常或血管阻塞，且目前尚无有效治疗手段。
欣森的研究始于创建患者个性化心脏细胞模型。通过基因剪切技术，研究人员在实验室对这些跳动的心脏"替身"进行基因治疗实验，将问题DNA片段替换为正常序列。目前该疗法已在细胞模型和小鼠实验中取得成功。
"基因医学代表着新型预防护理。"欣森表示，通过血液检测即可筛查基因拼写错误，而这种检测技术已具备应用条件。他特别指出，当前治疗手段存在明显局限性："我们仍处于医学的'黑暗时代'，所有患者都使用相同的药物治疗。"
据研究数据显示，遗传因素在心脏病发病中扮演关键角色。基因缺陷可能导致心脏泵血功能异常，出现泵血不足或过强等症状。现有通用治疗方法效果有限，而基因疗法有望从根本上解决这一问题。
康涅狄格大学医学院院长布鲁斯·梁博士强调，欣森主持的NIH资助项目和个性化心血管遗传项目是该校医学研究的典范。该校卡尔霍恩心脏中心通过这类突破性研究，持续推动心血管疾病治疗的前沿发展。
杰克逊实验室科学主任马克·亚当斯评价称，欣森的研究正在革新人们对心脏病的认知，通过识别根本性基因突变，开创了在损害发生前进行干预的治疗新范式。其精准医学研究为针对基因缺陷的定制化治疗奠定了基础。
数据显示全美约700万人受心力衰竭困扰，该病仍是成人首要致死原因。特别是在康涅狄格州，心血管疾病已连续多年居死亡原因首位。CDC数据显示，美国当前治疗模式存在明显局限性，而欣森团队的基因疗法正着力填补这一心血管医学的重要空白。
作为康涅狄格大学医学院卡尔霍恩讲席教授，欣森目前领导该校健康中心卡尔霍恩心脏中心的心血管遗传项目。他将这项研究视为毕生追求的目标："亲眼见证自己参与研发的疗法获得成功，这是我毕生的梦想。"
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