全球领先的市场研究机构ResearchAndMarkets近日发布《双特异性抗体药物偶联物临床试验、技术平台与市场趋势洞察2025》报告，系统揭示了这一创新抗癌疗法的发展全貌。
技术突破与临床应用
双特异性抗体药物偶联物（BsADCs）通过整合双特异性抗体的精准识别特性与传统抗体药物偶联物（ADCs）的定向细胞毒性，有效解决了传统ADCs在实体瘤治疗中面临的脱靶毒性和肿瘤渗透不足等瓶颈。该技术通过双重靶向两个不同抗原，实现更精准的肿瘤选择性、更优的药物递送效率和显著降低的脱靶效应。目前有超过100个BsADC候选药物处于不同临床阶段，其中针对EGFR突变型非小细胞肺癌的Izalontamab brengitecan（Iza-bren）已进入III期临床，并获得多项突破性疗法认定。
全球竞争格局
阿斯利康、安进、百时美施贵宝和信达生物等跨国药企正积极布局实体瘤治疗领域，不仅优化现有ADC技术平台，更探索新型双特异性抗体结构。创新型生物科技企业如Duality Biotherapeutics、Allink Biotherapeutics及江苏康宁杰瑞生物制药等，凭借差异化技术平台加速推进创新BsADC研发。值得关注的是，中国在全球BsADC开发中占据主导地位，拥有超60个在研药物，其中40余个针对癌症治疗。
技术协同与战略合作
先进BsADC技术平台成为研发成功的关键，包括OmniAb抗体发现平台与Veraxa Biotech ADC连接子技术等创新工具。企业间的战略合作显著加速开发进程，如百时美施贵宝与SystImmune的合作案例。报告预测，通过多靶点策略优化肿瘤微环境靶向性，结合持续增加的资本投入，BsADC市场将迎来爆发式增长。
市场前景展望
该报告预测首个BsADC药物将于2029年上市，技术进步与临床成功将推动市场持续扩张。重点开发领域包括：乳腺癌、胃肠道肿瘤、肺癌等六大癌种，涵盖中国、美国、欧洲和韩国等主要市场。随着多靶点设计、肿瘤微环境调控等创新策略的应用，BsADCs有望为难治性癌症患者带来革命性治疗突破。
【全文结束】
