Royalty Pharma与Zenas BioPharma达成3亿美元Obexelimab研发融资协议Royalty Pharma and Zenas BioPharma Enter Into Obexelimab Funding Agreement for Up to $300 Million - The Globe and Mail

创新药物 / 来源:www.theglobeandmail.com美国 - 英语2025-09-03 23:18:35 - 阅读时长2分钟 - 913字
美国Royalty Pharma与Zenas BioPharma宣布3亿美元融资协议,用于推进治疗IgG4相关疾病(IgG4-RD)的双功能抗体Obexelimab商业化及临床试验。协议包含7500万美元首付款及三期临床试验进展付款,该药物通过靶向CD19和FcγRIIb调控B细胞功能,在治疗自身免疫疾病领域展现出突破性潜力,预计2027年上半年完成商业化准备。
ObexelimabIgG4相关疾病复发缓解型多发性硬化症系统性红斑狼疮药物研发临床试验融资协议健康治疗双功能单克隆抗体B细胞调控
Royalty Pharma与Zenas BioPharma达成3亿美元Obexelimab研发融资协议

双方战略合作

英国上市的Royalty Pharma(纳斯达克代码:RPRX)与美国纳斯达克上市公司Zenas BioPharma(纳斯达克代码:ZBIO)于2025年9月2日宣布,将为治疗IgG4相关疾病的双功能抗体Obexelimab提供最高3亿美元的融资支持。该资金将用于获得该药物全球销售额的5.5%特许使用权。

Royalty Pharma创始人兼首席执行官Pablo Legorreta表示:"在IgG4-RD领域存在显著临床未满足需求,Obexelimab通过其独特的B细胞调控机制已展现显著疗效,此次合作将加速该药物从II/III期临床试验向商业化转化,这也是我们今年完成的最大生物科技融资案例。"

Zenas BioPharma创始人兼首席执行官Lonnie Moulder指出:"本协议验证了Obexelimab作为重磅药物的潜力,特别期待今年底的III期INDIGO试验顶线数据、第四季度多发性硬化症II期试验及2026年系统性红斑狼疮II期试验进展。"

药物研发进展

Obexelimab是一种靶向CD19和FcγRIIb的双功能单克隆抗体,通过皮下注射方式调控B细胞功能而不造成细胞耗竭。目前正开展针对以下适应症的临床试验:

  • IgG4相关疾病:III期临床阶段(预计2027年上半年完成商业化)
  • 复发缓解型多发性硬化症:II期临床阶段(Q4 2025启动)
  • 系统性红斑狼疮:II期临床阶段(2026年中期启动)

已完成的5项临床试验显示,该药物在198例受试者中展现出良好耐受性和药理活性,支持其作为B细胞调控剂的治疗潜力。

协议条款

Zenas BioPharma将获得总计3亿美元的资金支持,分四阶段支付:

  1. 首付款:7500万美元(立即支付)
  2. 三期付款各7500万美元(达成以下里程碑):
  • IgG4-RD III期INDIGO试验达到预设标准(预计2025年底)
  • IgG4-RD适应症获FDA批准
  • 系统性红斑狼疮适应症获FDA批准

Royalty Pharma将获得该药物全球净销售额5.5%的特许使用权及合作区域商业化收益分成。

【全文结束】