托屈嗪Todralazine

核心定义

一、药物基本属性

• 药品分类
  化学药品（直接血管扩张剂）。
• 来源与性状
  肼屈嗪为无色结晶粉末，无臭，易溶于水，微溶于乙醇。其化学结构为C8H8N4，分子量160.18，通过化学合成制备，通过直接松弛小动脉平滑肌发挥降压作用。
• 管理级别
  非管制处方药（Rx-G）。因其需在医师指导下使用且存在潜在副作用，但未涉及麻醉、精神类成分，故不纳入特殊管制。
• 临床价值
  限制使用药（H3）。因其副作用显著且缺乏靶器官保护作用，目前仅用于其他降压药无效的高血压危象或特定肾性高血压患者，不作为常规一线用药。

二、核心功效与临床应用

• 核心功效
  通过直接扩张小动脉降低外周血管阻力，减少心脏后负荷，从而降低血压。
• 临床应用
  1. 高血压危象：短期控制严重血压升高。
  2. 肾性高血压：与其他药物联用改善肾血流。
  3. 复方制剂：与氢氯噻嗪、可乐定等组成复方制剂，用于难治性高血压。

三、使用禁忌与注意事项

• 副作用

  1. 心血管：反射性心动过速、心悸。
  2. 免疫系统：长期大剂量可诱发红斑狼疮样综合征、类风湿性关节炎。
  3. 消化系统：恶心、呕吐、腹泻。
  4. 神经系统：头痛、眩晕。

• 禁忌与风险

  1. 绝对禁忌：冠心病、心绞痛、系统性红斑狼疮或其他自身免疫疾病患者禁用。
  2. 相对禁忌：妊娠期、哺乳期、严重肝肾功能不全者慎用。
  3. 药物相互作用：与β受体阻滞剂联用可减轻反射性心动过速，但需监测血压波动。

重要提示

本回答基于肼屈嗪（Hydralazine）的药理数据，若需托屈嗪（Todralazine）的详细信息，请提供更多权威文献或确认药物名称的正确性。用药前必须咨询专业医师。

参考文献
（依据国家药监局、临床指南及药理学权威文献整理）