胍那克林Guanacline
编码XM5ET8
核心定义
一、药物基本属性
- 药品分类
化学药品（外周抗肾上腺素药，属于神经节阻断抗高血压药） - 来源与性状
胍那克林为人工合成的胍类衍生物，白色结晶性粉末，易溶于水。该药属于肾上腺素能神经元阻断剂，通过抑制交感神经末梢递质释放发挥降压作用，历史可追溯至20世纪中期的抗高血压药物研发阶段。 - 管理级别
非管制处方药（Rx-G），因无成瘾性且中枢抑制作用较弱，不涉及麻醉或精神药品管制范畴。 - 临床价值
历史药物（H2自然淘汰药），因疗效局限及副作用显著，现已被选择性更高、安全性更优的降压药（如α受体阻滞剂、ACEI类）取代。
二、核心功效与临床应用
- 降压作用：通过阻断交感神经节传导，降低外周血管阻力，曾用于中重度高血压的辅助治疗。
- 协同用药：与利尿剂联用可增强降压效果，减少剂量依赖性不良反应。
三、使用禁忌与注意事项
- 副作用
- 直立性低血压（常见于剂量调整期）；
- 消化道反应（口干、便秘、恶心）；
- 中枢抑制（嗜睡、乏力）；
- 性功能障碍（如勃起困难）。
- 禁忌与风险
- 严重动脉硬化或冠状动脉供血不足患者禁用（可能诱发心绞痛或脑缺血）；
- 妊娠期禁用（可能影响胎盘血流）；
- 肾功能不全者慎用（需调整剂量）。
特别提示
胍那克林目前无活跃临床应用，其药理学机制及不良反应特征与其他神经节阻断剂（如胍乙啶）相似。现代高血压治疗中，优先选择RAS系统抑制剂或钙通道阻滞剂等靶向性更明确的药物。具体用药方案需由心血管专科医生评估后制定。
注：因胍那克林属历史淘汰药物，部分数据参考同类抗肾上腺素能药物文献整理，实际应用应以最新临床指南为准。