澳大利亚研究人员发现，现有用于治疗类风湿关节炎的抗炎药物可能显著改善心肌梗死后的恢复效果。该研究成果已发表在《心血管研究》期刊上。
尽管当前治疗手段已使多数患者能存活于首次心肌梗死，但许多人仍会遭受严重且不可逆的心脏损伤。这不仅限制了患者生活质量，也缩短了生存时间——约25%的患者在三年内死亡，14%在一年内死亡。心肌梗死后，炎症反应是导致心脏损伤和心力衰竭的关键因素。
贝克心脏与糖尿病研究所的研究人员通过临床前小鼠模型证实，目前用于治疗自身免疫性疾病的抗炎药物阿巴西普可有效解决这一长期医学难题。
阿巴西普能够阻止T细胞活化。T细胞作为强大的白细胞类型，如同免疫系统的指挥官，可协调整个免疫反应。这类细胞还具有特殊"记忆"功能，能快速识别并清除受感染、濒死或外来细胞。
通常情况下，T细胞为人体提供持久的抗感染和抗癌保护。但越来越多的证据表明，心肌梗死后T细胞可能失控，成为驱动心脏炎症的主要因素，进而削弱心脏泵血能力。
贝克研究所团队在临床前研究中发现，阿巴西普治疗可有效抑制心肌梗死后T细胞的过度激活。该治疗在一周内即减轻炎症反应并保护心脏功能，维持心脏有效搏动能力。
免疫学家兼研究作者乔纳森·努南博士表示："靶向免疫系统疗法已彻底改变癌症和自身免疫性疾病的治疗，但目前尚无药物能预防心肌梗死后的免疫性炎症反应。这使得全球数百万心梗幸存者面临心力衰竭等长期并发症风险。我们希望新治疗策略能改变这一现状，并计划在患者中验证其治疗效果。"
澳大利亚心脏基金会首席医疗顾问加里·詹宁斯教授指出："努南博士的这项突破性发现前景广阔，为该领域研究开辟了新方向。心肌梗死仍是澳大利亚主要的死亡和致残原因，虽然生存率已提高，但许多患者仍因炎症导致的心脏损伤面临严重并发症。"
鉴于阿巴西普已在澳大利亚获批用于自身免疫性疾病治疗，该药物投入临床应用的周期将显著缩短。未来或可在心肌梗死后72小时内通过简单静脉输注给药，阻止T细胞过度激活。单次治疗即可大幅提升患者的长期生存率和生活质量。
更多信息：乔纳森·努南等，《CTLA-4-Ig疗法在心肌梗死再灌注后保护心脏功能》，《心血管研究》(2025)。DOI: 10.1093/cvr/cvaf165
期刊信息：《心血管研究》
提供方：贝克心脏与糖尿病研究所
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