新西兰肌痛性脑脊髓炎协会支持"治疗性景观"艺术展 揭示慢性疲劳症患者的日常生活ANZMES Supports "Therapeutic Landscapes" Exhibition: A Window Into Living With ME/CFS

环球医讯 / 健康研究来源:www.scoop.co.nz新西兰 - 英语2025-08-21 01:50:36 - 阅读时长3分钟 - 1018字
新西兰肌痛性脑脊髓炎协会(ANZMES)资助的"治疗性景观"艺术展通过29岁艺术家杰西卡·菲尔布里克的五幅原创油画,直观呈现慢性疲劳综合征(ME/CFS)患者的居家治疗空间。该展览在北帕默斯顿Square Edge社区艺术中心展出,结合患者真实故事,揭示这种影响多系统的慢性疾病的复杂性。研究显示新冠后遗症患者中约50%符合ME/CFS诊断标准,病毒感染后发病率较疫情前激增15倍。该协会作为国家级权威机构,致力于通过艺术展览等创新形式提高社会对ME/CFS及新冠后遗症的认知。
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新西兰肌痛性脑脊髓炎协会支持"治疗性景观"艺术展 揭示慢性疲劳症患者的日常生活

新西兰时间2025年8月1日,新西兰肌痛性脑脊髓炎协会(ANZMES)主席菲奥娜·查尔顿与副主席安吉·罗宾逊出席了由梅西大学研究员兼艺术家杰西卡·菲尔布里克创作的"治疗性景观:与ME/CFS共处的绘画"艺术展。该展览于8月在北帕默斯顿Square Edge社区艺术中心(地址:47 The Square)持续展出,重点展示一系列原创油画作品,揭示肌痛性脑脊髓炎/慢性疲劳综合征(ME/CFS)患者的日常挑战。

本次展览作品展现:

  • 居家环境如何作为症状管理和心理健康的重要治疗空间
  • 结合患者亲身经历的叙事性画作
  • 慢性疲劳症对身心健康的多维度影响

杰西卡·菲尔布里克(29岁)自青少年时期便患有中度ME/CFS,现正攻读艺术心理学硕士学位。她将个人经历与专业研究结合,通过采访新西兰ME/CFS患者创作出系列作品。其中一幅描绘化名卡拉的患者卧室空间——这是她应对慢性疲劳症状的重要休养场所,配有可调节病床、毛毯、热水袋、自动照明计时器及平静的装饰画作。

"这些画作不仅传递患者体验,更通过开启关于居家支持空间的对话传递希望。"杰西卡表示,"ANZMES的资助让研究成果和参与者故事得以在社区平台传播。"

该展览是ANZMES 2024年度研究资助计划的重要项目,协会主席菲奥娜强调:"通过支持杰西卡这样非凡的艺术家,我们希望让这种隐形疾病获得应有的关注,同时推进治疗研究。"

ME/CFS与新冠后遗症医学解析

ME/CFS是一种影响神经、内分泌、自主神经、心血管和免疫系统的多系统慢性病,常由病毒感染引发。主要特征包括:

  • 破坏性疲劳(影响25%轻度、50%中重度、25%极重度患者)
  • 运动后不适症(PEM)
  • 非恢复性睡眠
  • 认知障碍
  • 直立性不耐受

研究显示,约50%新冠后遗症(LC)患者符合ME/CFS诊断标准,且新冠感染者发展为慢性病的风险是普通人群的8倍。美国国立卫生研究院数据显示,ME/CFS发病率较疫情前激增15倍。

机构背景

作为新西兰ME/CFS国家级权威机构,新西兰肌痛性脑脊髓炎协会(ANZMES):

  1. 成立于1980年,拥有包括世界知名专家在内的医学顾问团队
  2. 与新西兰皇家全科医师学院等机构合作开展医学继续教育
  3. 作为创始成员参与世界ME联盟等12个国际组织
  4. 致力于推动早诊断、有效治疗及最终治愈研究

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