新方法革新大规模代谢物分析New Method Revolutionizes Large-Scale Metabolite Analysis | Mirage News

环球医讯 / 健康研究来源:www.miragenews.com英国 - 英语2025-08-22 19:30:30 - 阅读时长2分钟 - 941字
牛津大学化学系McCullagh团队开发了一种创新的阴离子交换色谱-质谱联用方法(AEC-MS),显著提升了细胞、组织及生物流体中高度极性和离子化代谢物的大规模分析能力。该方法通过电解离子抑制技术实现高分辨率和高特异性,解决了代谢组学长期存在的分析难题。该方法已被应用于肠道微生物组能量代谢和糖尿病β细胞代谢障碍的研究,助力发现丁酸盐在循环系统中的作用及高糖环境下GAPDH和PDH酶活性变化对基因表达的影响,为疾病生物标志物早期检测及抗菌耐药研究提供了新工具。
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新方法革新大规模代谢物分析

牛津大学化学系McCullagh研究团队于2025年8月22日发表在《自然实验手册》上的最新研究成果显示,一种创新的代谢物分析方法将彻底改变细胞、组织及生物流体的代谢组学研究范式。

该方法通过阴离子交换色谱-质谱联用技术(AEC-MS)实现了对高度极性和离子化代谢物的精准分析。这种突破性技术采用电解离子抑制技术,首次将高性能离子交换色谱系统直接与质谱检测器耦合,使分子特异性提升2-3个数量级。这项技术突破源自该团队对离子色谱-质谱联用技术长达十年的研发积累(参见Ngere等,2023年《分析化学》综述)。

"离子交换色谱提供的新型保留与洗脱机制,成功解决了代谢组学领域长期存在的技术瓶颈。"牛津大学化学系博士生Rachel Williams表示。作为该方法开发的核心成员,她特别指出传统离子色谱技术自1970年代以来始终难以与质谱实现有效联用,而新技术通过电解离子抑制技术成功突破这一限制。

作为继基因组学、蛋白质组学之后的新型组学技术,代谢组学通过追踪代谢物水平变化,可灵敏捕捉疾病状态、饮食干预、环境暴露等生物过程的分子特征。该方法已在多项研究中展现突破性应用价值:

  1. 肠道微生物组研究:与牛津大学Kennedy研究所合作发现,微生物衍生的能量代谢产物丁酸盐可进入血液循环,增强宿主免疫应答(Schulthess等,《免疫》,2019)
  2. 糖尿病机制研究:发现高血糖条件下,葡萄糖代谢关键酶GAPDH和PDH活性受抑,导致代谢中间产物积累,引发基因表达改变及胰岛素分泌障碍(Haythorne等,《自然通讯》,2023)

项目负责人James McCullagh教授强调,这项新技术不仅扩展了现有应用边界,更催生了三个全新研究方向:"我们正在将该协议应用于肠道微生物代谢、抗菌耐药机制解析及癌症早期生物标志物发现等前沿领域。"

需注意该技术的特殊性在于其革命性的工作流程:

  • 采用电解离子抑制技术实现色谱-质谱直接联用
  • 开发专用代谢组学数据分析协议
  • 建立极性代谢物专属数据库
  • 优化生物样本前处理标准化流程

这项突破为生物化学、分子医学及环境科学等交叉领域提供了全新的研究工具,其应用潜力正在全球多个实验室中加速拓展。

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