Nurix Therapeutics, Inc.（股票代码：NRIX）宣布，欧洲药品管理局（EMA）已授予其在研药物bexobrutideg（NX-5948）孤儿药资格，用于治疗淋巴浆细胞淋巴瘤，又称华氏巨球蛋白血症（Waldenström macroglobulinemia, WM）。该资格带来了多项重要益处，包括在欧盟批准后10年的市场独占期、协议协助以及减少的监管费用。
Bexobrutideg是一种创新的可口服、可穿透血脑屏障的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）降解剂。与传统的BTK抑制剂不同，bexobrutideg并不只是抑制BTK的功能，而是主动降解该蛋白，从而应对潜在的耐药机制，为如WM等难治性疾病提供有前景的治疗潜力。
目前，bexobrutideg正处于1a/b期临床试验阶段，用于治疗复发或难治性B细胞恶性肿瘤。此前，该药物已获得多项监管认定，包括美国食品药品监督管理局（FDA）授予的针对WM和慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）的快速通道资格，以及欧洲药品管理局（EMA）授予的针对CLL/SLL的PRIME资格。这些认定反映了该药物在监管推进方面的强劲势头，并突显其在满足罕见血液癌症未满足医疗需求方面的潜在价值。
华氏巨球蛋白血症是一种影响B淋巴细胞的疾病，导致异常B细胞增殖，并过度产生IgM副蛋白，从而引发血液黏稠度升高及相关并发症。此类疾病的治疗选择有限，凸显了bexobrutideg改善患者预后的潜力。
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