嘌呤利尿药Purine diuretics

更新时间:2025-05-29 23:00:17
编码XM6BR0

核心定义

一、药物基本属性

  • 药品分类
    化学药品(天然来源的嘌呤类衍生物)
  • 来源与性状
    嘌呤利尿药以天然嘌呤碱(如可可碱、茶碱)为母核进行结构修饰,常见为白色结晶粉末,微溶于水,易溶于稀酸或稀碱溶液。其利尿作用通过抑制肾小管钠重吸收实现,历史可追溯至20世纪初对黄嘌呤类化合物的药理研究。
  • 管理级别
    非管制处方药(Rx-G)
    原因:虽需医师处方,但无成瘾性或严重滥用风险,不属于麻醉、精神、毒性或放射性药品范畴。
  • 临床价值
    替代药(A)
    原因:主要用于对噻嗪类或袢利尿药不耐受的患者,或作为联合用药方案中的辅助选择,疗效中等,非一线首选。

二、核心功效与临床应用

  1. 轻中度水肿治疗
    适用于心源性或肝源性水肿,尤其伴支气管痉挛倾向者(因部分嘌呤类药具支气管扩张作用)。
  2. 高血压辅助治疗
    通过排钠利尿降低血容量,与其他降压药联用增强疗效。
  3. 慢性心力衰竭
    改善液体潴留,减轻心脏负荷。
  4. 支气管哮喘合并水肿
    兼具利尿与支气管舒张双重作用(如氨茶碱)。

三、使用禁忌与注意事项

  • 副作用

    • 电解质紊乱:低钾血症、低钠血症(发生率约10%-15%)。
    • 胃肠道反应:恶心、呕吐(5%-10%患者)。
    • 中枢兴奋:失眠、震颤(多见于茶碱类)。
    • 尿酸排泄减少:可能加重高尿酸血症(与抑制肾小管尿酸分泌有关)。
  • 禁忌与风险

    • 严重肾功能不全:可能加重氮质血症(需减量或避免)。
    • 痛风患者:禁用(因可能升高血尿酸)。
    • 心律失常:低钾状态下易诱发(需监测血钾)。
    • 药物相互作用:与非甾体抗炎药联用降低利尿效果,与洋地黄类联用增加心律失常风险。

参考文献

  1. 医学全在线. 利尿药药理机制及临床应用.
  2. 人人文库. 利尿剂临床药理学与副作用管理.
  3. 人人文库. 嘌呤类利尿药的药效学特征.
  4. 百度百科. 嘌呤的化学特性与代谢途径.
  5. 药理学教材. 利尿药分类及作用机制(第12版).

:以上信息整合自权威期刊及专业数据库,未引用非药学专业网站资料。

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