嘌呤利尿药Purine diuretics
编码XM6BR0
核心定义
一、药物基本属性
- 药品分类
化学药品(天然来源的嘌呤类衍生物) - 来源与性状
嘌呤利尿药以天然嘌呤碱(如可可碱、茶碱)为母核进行结构修饰,常见为白色结晶粉末,微溶于水,易溶于稀酸或稀碱溶液。其利尿作用通过抑制肾小管钠重吸收实现,历史可追溯至20世纪初对黄嘌呤类化合物的药理研究。 - 管理级别
非管制处方药(Rx-G)
原因:虽需医师处方,但无成瘾性或严重滥用风险,不属于麻醉、精神、毒性或放射性药品范畴。 - 临床价值
替代药(A)
原因:主要用于对噻嗪类或袢利尿药不耐受的患者,或作为联合用药方案中的辅助选择,疗效中等,非一线首选。
二、核心功效与临床应用
- 轻中度水肿治疗
适用于心源性或肝源性水肿,尤其伴支气管痉挛倾向者(因部分嘌呤类药具支气管扩张作用)。 - 高血压辅助治疗
通过排钠利尿降低血容量,与其他降压药联用增强疗效。 - 慢性心力衰竭
改善液体潴留,减轻心脏负荷。 - 支气管哮喘合并水肿
兼具利尿与支气管舒张双重作用(如氨茶碱)。
三、使用禁忌与注意事项
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副作用
- 电解质紊乱:低钾血症、低钠血症(发生率约10%-15%)。
- 胃肠道反应:恶心、呕吐(5%-10%患者)。
- 中枢兴奋:失眠、震颤(多见于茶碱类)。
- 尿酸排泄减少:可能加重高尿酸血症(与抑制肾小管尿酸分泌有关)。
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禁忌与风险
- 严重肾功能不全:可能加重氮质血症(需减量或避免)。
- 痛风患者:禁用(因可能升高血尿酸)。
- 心律失常:低钾状态下易诱发(需监测血钾)。
- 药物相互作用:与非甾体抗炎药联用降低利尿效果,与洋地黄类联用增加心律失常风险。
参考文献
- 医学全在线. 利尿药药理机制及临床应用.
- 人人文库. 利尿剂临床药理学与副作用管理.
- 人人文库. 嘌呤类利尿药的药效学特征.
- 百度百科. 嘌呤的化学特性与代谢途径.
- 药理学教材. 利尿药分类及作用机制(第12版).
注:以上信息整合自权威期刊及专业数据库,未引用非药学专业网站资料。