浸润性导管和小叶原位癌Infiltrating duct and lobular carcinoma in situ
编码XH6MH3
核心定义
浸润性导管癌与小叶原位癌(Infiltrating Ductal Carcinoma and Lobular Carcinoma In Situ)的综合解析
一、组织病理学详细特征
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显微镜下核心表现
- 浸润性导管癌(Infiltrating Ductal Carcinoma, IDC)
- 癌细胞突破导管基底膜,侵入周围间质。
- 导管结构破坏,癌细胞呈片状、条索状或单个散在分布。
- 可见坏死区域(如粉刺样坏死)或钙化。
- 小叶原位癌(Lobular Carcinoma In Situ, LCIS)
- 癌细胞局限于小叶终端导管和腺泡,未突破基底膜。
- 细胞形态单一,核深染,呈“印度文件”样排列(细胞紧密排列,无肌上皮)。
- 浸润性导管癌(Infiltrating Ductal Carcinoma, IDC)
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免疫组化特征
- IDC
- 多数表达 ER/PR(60%-90%阳性)。
- HER2 可能阳性(约15%-20%)。
- CK5/6、EGFR 在基底样型中表达。
- LCIS
- ER/PR 高表达(几乎100%阳性)。
- HER2 几乎均为阴性。
- E-cadherin 常缺失(与浸润性小叶癌相关)。
- IDC
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分子病理特征
- IDC 分子亚型多样,包括:
- 腔面型(ER/PR+,HER2-)、HER2过表达型、三阴性型(ER/PR/HER2-)。
- LCIS 多为 ER/PR+,属低级别病变,分子特征与浸润性小叶癌相关。
- IDC 分子亚型多样,包括:
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鉴别诊断
- IDC 需与导管原位癌(DCIS)区分(DCIS无基底膜侵犯)。
- LCIS 需与良性小叶增生、浸润性小叶癌(ILC)区分(ILC突破基底膜)。
二、肿瘤性质
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分类
- IDC:浸润性癌,乳腺癌最常见类型(占70%-80%)。
- LCIS:非浸润性癌前病变,但属高风险病变(未来发展为浸润癌风险增加)。
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生物学行为
- IDC:具有侵袭性和转移潜能(淋巴结及远处转移)。
- LCIS:本身极少转移,但提示双侧乳腺癌风险(终生风险约30%)。
三、分化、分期与分级
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分化程度
- IDC:分级基于核分级、肿瘤管状形成、核分裂象(1-3级,1级分化好,3级差)。
- LCIS:通常为低级别(核小、染色质均匀)。
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分期
- IDC:按 TNM分期系统(如T1-T4,N0-N3,M0-M1)。
- LCIS:不进行分期,仅作为高风险标记。
四、进展风险评估
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临床高危因素
- IDC:肿瘤大小>2cm、淋巴结转移、激素受体阴性、HER2阳性。
- LCIS:年龄<50岁、合并其他乳腺癌病史。
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病理高危因素
- IDC:高级别、脉管侵犯、Ki-67高表达。
- LCIS:合并浸润性癌(如同时存在IDC)。
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复发与转移风险
- IDC:5年远处转移风险约10%-30%(依分期而异)。
- LCIS:单独存在时转移风险低,但合并IDC时以IDC风险为主。
五、临床管理建议(可选)
- IDC:需手术(保乳或全乳切除)+辅助治疗(化疗、放疗、内分泌治疗/靶向治疗)。
- LCIS:单独存在时通常仅需监测(如定期乳腺MRI/钼靶),但合并IDC时需按浸润癌处理。
总结
“浸润性导管癌与小叶原位癌”是两种不同性质的病变:
- IDC 是侵袭性恶性肿瘤,需积极治疗。
- LCIS 是癌前病变,但提示高风险,需长期监测。
两者共存时,临床决策以IDC的浸润性特征为核心,同时考虑LCIS的对侧乳腺癌风险。
参考文献
- World Health Organization Classification of Tumors: Breast Tumors (5th ed.).
- American Cancer Society. Breast Cancer: Invasive Ductal Carcinoma. 2023.
- Fisher B et al. Lobular Carcinoma In Situ: A Leaf from the Past or a Sign of the Future? J Clin Oncol, 2004.
- National Comprehensive Cancer Network (NCCN) Guidelines for Breast Cancer. 2024.