浸润性导管和小叶原位癌Infiltrating duct and lobular carcinoma in situ

更新时间:2025-10-09 15:50:52
编码XH6MH3

核心定义

浸润性导管癌与小叶原位癌(Infiltrating Ductal Carcinoma and Lobular Carcinoma In Situ)的综合解析


一、组织病理学详细特征

  1. 显微镜下核心表现
  • 浸润性导管癌(Infiltrating Ductal Carcinoma, IDC)
  • 癌细胞突破导管基底膜,侵入周围间质。
  • 导管结构破坏,癌细胞呈片状、条索状或单个散在分布。
  • 可见坏死区域(如粉刺样坏死)或钙化。
  • 小叶原位癌(Lobular Carcinoma In Situ, LCIS)
  • 癌细胞局限于小叶终端导管和腺泡,未突破基底膜。
  • 细胞形态单一,核深染,呈“印度文件”样排列(细胞紧密排列,无肌上皮)。
  1. 免疫组化特征
  • IDC
  • 多数表达 ER/PR(60%-90%阳性)。
  • HER2 可能阳性(约15%-20%)。
  • CK5/6、EGFR 在基底样型中表达。
  • LCIS
  • ER/PR 高表达(几乎100%阳性)。
  • HER2 几乎均为阴性。
  • E-cadherin 常缺失(与浸润性小叶癌相关)。
  1. 分子病理特征
  • IDC 分子亚型多样,包括:
  • 腔面型(ER/PR+,HER2-)、HER2过表达型三阴性型(ER/PR/HER2-)。
  • LCIS 多为 ER/PR+,属低级别病变,分子特征与浸润性小叶癌相关。
  1. 鉴别诊断
  • IDC 需与导管原位癌(DCIS)区分(DCIS无基底膜侵犯)。
  • LCIS 需与良性小叶增生、浸润性小叶癌(ILC)区分(ILC突破基底膜)。

二、肿瘤性质

  1. 分类
  • IDC:浸润性癌,乳腺癌最常见类型(占70%-80%)。
  • LCIS:非浸润性癌前病变,但属高风险病变(未来发展为浸润癌风险增加)。
  1. 生物学行为
  • IDC:具有侵袭性和转移潜能(淋巴结及远处转移)。
  • LCIS:本身极少转移,但提示双侧乳腺癌风险(终生风险约30%)。

三、分化、分期与分级

  1. 分化程度
  • IDC:分级基于核分级、肿瘤管状形成、核分裂象(1-3级,1级分化好,3级差)。
  • LCIS:通常为低级别(核小、染色质均匀)。
  1. 分期
  • IDC:按 TNM分期系统(如T1-T4,N0-N3,M0-M1)。
  • LCIS:不进行分期,仅作为高风险标记。

四、进展风险评估

  1. 临床高危因素
  • IDC:肿瘤大小>2cm、淋巴结转移、激素受体阴性、HER2阳性。
  • LCIS:年龄<50岁、合并其他乳腺癌病史。
  1. 病理高危因素
  • IDC:高级别、脉管侵犯、Ki-67高表达。
  • LCIS:合并浸润性癌(如同时存在IDC)。
  1. 复发与转移风险
  • IDC:5年远处转移风险约10%-30%(依分期而异)。
  • LCIS:单独存在时转移风险低,但合并IDC时以IDC风险为主。

五、临床管理建议(可选)

  • IDC:需手术(保乳或全乳切除)+辅助治疗(化疗、放疗、内分泌治疗/靶向治疗)。
  • LCIS:单独存在时通常仅需监测(如定期乳腺MRI/钼靶),但合并IDC时需按浸润癌处理。

总结

“浸润性导管癌与小叶原位癌”是两种不同性质的病变:

  • IDC 是侵袭性恶性肿瘤,需积极治疗。
  • LCIS 是癌前病变,但提示高风险,需长期监测。
    两者共存时,临床决策以IDC的浸润性特征为核心,同时考虑LCIS的对侧乳腺癌风险。

参考文献

  1. World Health Organization Classification of Tumors: Breast Tumors (5th ed.).
  2. American Cancer Society. Breast Cancer: Invasive Ductal Carcinoma. 2023.
  3. Fisher B et al. Lobular Carcinoma In Situ: A Leaf from the Past or a Sign of the Future? J Clin Oncol, 2004.
  4. National Comprehensive Cancer Network (NCCN) Guidelines for Breast Cancer. 2024.