研究亮点
- 首次在连续临床队列中证实血清NfL与阿尔茨海默症患者一年期认知变化显著相关
- 发现NfL标志物在两年期随访中丧失预测效能
- 证实血清NfL无法用于个体化预测阿尔茨海默症患者的认知衰退
摘要
背景
阿尔茨海默症(AD)以认知功能退化为主要特征,但个体病程进展存在显著差异。神经丝轻链(NfL)作为反映神经元损伤的血液生物标志物,近年来受到广泛关注。
研究目的
本研究旨在评估NfL在预测阿尔茨海默症患者病情进展速度中的应用价值。
研究方法
纳入274例轻中度阿尔茨海默症患者,均来自记忆门诊的初诊病例。在基线评估时采集血液样本检测血清NfL水平,随后按照临床路径进行定期随访。
研究结果
短期进展(平均365±224天)与NfL水平呈显著负相关(对数转换估计值:-1.2792,p=0.003)。长期进展(平均611±323天)与NfL水平无显著关联。研究还发现NfL无法区分患者在基线至首次随访期间MMSE评分是否下降超过2分。
研究结论
尽管血清NfL水平与MMSE评分变化相关,但单独使用无法满足阿尔茨海默症患者长期认知监测的临床需求。建议联合多种血液生物标志物以提升检测灵敏度。
研究意义
本研究明确指出血清神经丝轻链检测在阿尔茨海默症个体化预测中的局限性,为生物标志物的临床应用提供了重要参考。
关键词
- 神经丝轻链
- 病程进展
- 阿尔茨海默症
- 认知衰退
- 血液生物标志物
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