古老的抗氧化系统或为逆转年龄相关血液疾病提供关键线索Ancient Antioxidant System Could Hold Key to Reversing Age-Related Blood Disorders

硒与微生态 / 来源:scienceblog.com日本 - 英语2025-08-26 08:50:42 - 阅读时长2分钟 - 629字
大阪大学研究发现,硒蛋白家族的抗氧化系统在维持血液干细胞和免疫功能中起关键作用。通过小鼠实验揭示Trsp基因缺失导致硒蛋白合成障碍会加速血液干细胞衰老,特别是B细胞减少。研究还发现维生素E可修复B细胞发育障碍,为抗衰老饮食干预提供新方向,同时揭示了血液细胞发育的可塑性特征。
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古老的抗氧化系统或为逆转年龄相关血液疾病提供关键线索

一项可能改变认知衰老与血液疾病关系的研究中,日本研究人员揭示了天然抗氧化蛋白家族如何维持血液系统的动态平衡。这项发表在《血液》杂志上的研究,为应对血液和免疫系统随年龄衰退提供了新策略。

大阪大学团队聚焦于硒蛋白家族(包含25种保护细胞的酶)。研究发现这些蛋白在维持血液干细胞活性和B细胞发育中具有意外重要作用——当小鼠模型中硒蛋白合成受阻时,血液干细胞的自我更新能力显著下降,且这种影响在B细胞中尤为明显。

"我们观察到衰老的造血干细胞(HSCs)常出现硒蛋白合成障碍,但其与细胞衰老的关系及可逆性尚不明确。"研究共同第一作者大阪大学的青山由美(Yumi Aoyama)表示。实验显示,缺乏正常硒蛋白功能的小鼠体内,特定细胞类型开始积累脂质过氧化物(衰老标志物),这一现象与年龄相关血液疾病高度相似。

研究团队还发现维生素E的干预潜力:该营养素成功修复了实验模型中的B细胞发育障碍。资深作者井上大智(Daichi Inoue)指出:"这些酶类对对抗衰老过程中的脂质过氧化物积累至关重要。"研究同时揭示了细胞命运的可塑性——当硒蛋白合成受阻时,部分B细胞前体表现出向髓系细胞转化的迹象。

这项研究为开发靶向治疗年龄相关血液疾病的疗法提供了重要线索,同时提示通过饮食干预维持硒蛋白功能可能是保持血液系统健康的关键。研究完整报告以《硒蛋白介导的氧化还原调控塑造造血干细胞及成熟细胞命运》为题发表在《血液》期刊。

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