关于本研究主题
投稿截止日期
- 稿件摘要提交截止日期：2026年3月17日 | 稿件提交截止日期：2026年4月28日
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背景
抗微生物耐药性（AMR）威胁着标准抗感染药物的有效性，亟需开发能绕过、抑制或超越微生物耐药机制的治疗策略。光动力疗法（PDT）利用光激活分子在感染部位产生活性氧或触发光化学反应，提供了一种基于机制的、有前景的方法来扩充抗感染治疗工具箱。通过空间和时间精确的光动力学策略，PDT能通过多靶点损伤途径攻击病原体，降低对经典单靶点耐药的敏感性。
本研究主题将展示连接光敏剂设计、光化学与药理学机制、药物递送及转化抗感染治疗的最新进展。我们欢迎投稿新型光敏剂和光激活前药的研究，要求提升效力、选择性和安全性，包括结构-活性关系、亚细胞定位及可调激活波长。特别强调药理学见解：药物摄取与外排、膜相互作用、代谢稳定性、生物分布，以及微生物杀灭、耐受和耐药机制（包括对氧化应激的适应性反应和生物膜相关保护）。
鼓励提交整合机制与表型筛选的研究，以鉴定针对优先病原体（细菌、真菌、寄生虫和病毒）的光动力候选物，包括多重耐药和生物膜形成菌株。尤其欢迎探索与现有药物干预协同作用的投稿，例如能重新致敏微生物对抗生素、破坏毒力或增强宿主防御的联合疗法。涉及靶向递送（纳米载体、抗体或肽偶联物、感染响应系统）、光剂量测定及临床相关照明策略（如光纤、LED、可穿戴设备）的研究也在范围内，前提是推进抗感染药理学。
本主题旨在弥合药物化学、微生物学和药理学的鸿沟，加速研发可控、局部化且有效的耐药感染治疗方案。
关键词
光动力疗法药理学、抗感染药理学、抗微生物耐药性、光敏剂、药物递送、抗感染药物药理学、光激活前药、活性氧、微生物耐药机制、药物化学、结构-活性关系、药物摄取与外排、生物分布、代谢稳定性、微生物杀灭机制、联合疗法、抗生素耐药性、协同药物效应、抗感染药物研发、靶向药物递送、纳米载体、生物膜药理学、多重耐药病原体、抗真菌药理学、抗病毒药理学、抗寄生虫药理学、转化抗感染治疗、光激活药物、氧化应激药理学、局部化药物作用、感染响应药物递送。
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