- 伊沃基因公司和优纳弗生物科学公司正利用人工智能开发针对多发性硬化症的新型髓鞘修复疗法。
- 目标是创造首创新小分子药物，通过修复髓鞘逆转神经损伤。
- 这些人工智能驱动的疗法旨在穿越血脑屏障，改善脱髓鞘疾病的神经功能。
伊沃基因公司和优纳弗生物科学公司正在合作开发一类针对多发性硬化症（MS）和类似疾病的髓鞘修复新疗法。通过结合两个不同的人工智能平台，两家公司希望创造出首个能够主动修复神经纤维周围保护性髓鞘的疗法，有望逆转现有药物无法解决的神经症状。
该合作围绕一个“新靶点”展开——由优纳弗的BioNAV人工智能（AI）发现的、涉及髓鞘损失的特定生物通路。伊沃基因将利用其计算引擎ChemPass AI设计专门针对该靶点的小分子药物。这些分子被设计为能够穿越血脑屏障，这是治疗脑部相关疾病的主要障碍。
目标是开发出首个促进髓鞘修复并改善脱髓鞘疾病患者神经功能的疗法。伊沃基因公司总裁兼首席执行官奥弗·哈维夫在公司新闻稿中表示：“此次与优纳弗生物科学公司的合作将尖端科学创新与迫切的临床需求相结合。优纳弗完成了识别和验证一个可逆转脱髓鞘的新颖、可成药靶点的关键而复杂工作。我们期望双方的共同努力能为目前治疗选择有限的患者开辟变革性治疗的道路。”
髓鞘修复在多发性硬化症中的挑战
在多发性硬化症中，免疫系统错误地攻击髓鞘——神经纤维周围确保神经信号高效传输的保护层。髓鞘的丧失，即脱髓鞘，导致神经信号中断，最终引发一系列症状。
尽管现有的疾病修饰疗法有助于减少复发和延缓疾病进展，但它们在诱导髓鞘修复和恢复丧失功能方面能力有限。因此，寻找能够促进髓鞘修复的治疗方法一直是多发性硬化症研究的主要目标。
优纳弗专有的BioNAV预测生物学平台利用患者衍生的分子数据创建“活体分子孪生体”，即个人独特生物学的虚拟副本，可模拟真实患者对治疗的反应。这些“活体”模型使研究人员能够为特定疾病识别新靶点和药物，进行临床前筛选测试，并对药物进行临床验证。
优纳弗的方法为脱髓鞘疾病确定了一个新的靶点候选。现在，伊沃基因将利用其ChemPass AI引擎设计新型高效小分子，这些分子能够穿越血脑屏障并到达靶点，以促进髓鞘修复。伊沃基因表示，该平台可显著提高识别先导药物候选物的成功率，同时缩短开发时间和降低成本。
优纳弗生物科学公司首席执行官理查德·诺瓦克博士表示：“我们很高兴与伊沃基因合作，设计优化的新型治疗候选物，以促进多发性硬化症和其他神经退行性疾病的再髓鞘化。伊沃基因ChemPassAI引擎与生成化学以及优纳弗‘活体分子孪生体’的协同结合，展示了由新型数据和先进算法驱动的药物开发加速，因为患者等不及了。”
【全文结束】
