背景
炎症性肠病（IBD），包括克罗恩病（Crohn's disease）和溃疡性结肠炎（ulcerative colitis），是一种慢性、复发性胃肠道炎症性疾病，在全球范围内持续带来重大临床挑战。尽管免疫调节疗法和生物制剂已取得进展，但许多患者仍面临疗效有限、随时间推移疗效丧失或出现显著不良反应等问题，这凸显了对新型治疗方法和精准医疗策略的迫切需求。
新兴研究强调了免疫失调、肠道菌群改变、上皮屏障功能障碍和遗传易感性在IBD发病机制中的复杂相互作用。最近的药理学研究已确定了新的研究靶点，包括细胞因子信号传导、JAK/STAT调节、整合素和鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受体拮抗以及微生物衍生代谢物。此外，天然产品、益生菌和系统生物学方法正在被探索，以补充或增强现有疗法。
本研究专题旨在将机制洞察与转化药理学相结合，推动IBD管理的创新策略。我们欢迎探索新型药物靶点、药代动力学、治疗反应生物标志物以及优化生物利用度和减少毒性的研究。专注于药物重新定位、联合疗法和患者特异性方法的研究也受到鼓励。
感兴趣的领域包括但不限于：
- 肠道炎症和上皮屏障功能障碍的分子机制
- IBD中细胞因子、JAK/STAT和S1P通路的药理学调节
- 肠道菌群和微生物代谢物在治疗干预中的作用
- 用于疾病活动和药物反应的生物标志物开发
- 作为辅助疗法的天然化合物和益生菌
- 新兴药理学制剂的临床前和临床评估
- 增强生物利用度和组织靶向的药物递送创新
- 面向IBD精准医疗的转化策略
我们邀请原创研究、综述和转化研究，这些研究有助于发现新的药理学策略和机制理解，最终目标是改善IBD患者的生活质量。
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