肺动脉高压管线展望2025:临床试验研究、EMA、PDMA、FDA审批、作用机制、给药途径、新药申请、临床试验申请及企业Pulmonary Arterial Hypertension Pipeline Outlook 2025: Clinical Trial Studies, EMA, PDMA, FDA Approvals, MOA, ROA, NDA, IND, and Companies - The Globe and Mail

环球医讯 / 创新药物来源:www.theglobeandmail.com美国 - 英语2025-09-05 23:21:05 - 阅读时长2分钟 - 813字
本报告全面分析了肺动脉高压(PAH)管线领域的55多家公司及其开发的55多种在研药物,涵盖临床和非临床阶段的产品,评估了给药途径、分子类型及各阶段的治疗药物,重点介绍了如Sotatercept和LIQ861等新兴疗法的临床进展及作用机制,并探讨了市场驱动因素与障碍,为该领域的治疗需求提供了最新洞察。报告覆盖全球范围内的监管动态、药物开发阶段分布及企业研发战略,为行业参与者提供关键参考。
肺动脉高压临床试验新药申请FDA审批给药途径satralizumabSotaterceptLIQ861免疫反应型健康研究
肺动脉高压管线展望2025:临床试验研究、EMA、PDMA、FDA审批、作用机制、给药途径、新药申请、临床试验申请及企业

DelveInsight发布的《肺动脉高压管线洞察2025》报告全面展示了该领域55+家企业开发的55+种在研药物。报告涵盖临床及非临床阶段药物的深度分析,包括按产品类型、研发阶段、给药途径和分子类型划分的治疗药物评估,并详细列举了当前处于休眠或终止状态的在研药物。

核心发现

  • 国际健康大学与福利院于2025年9月3日启动针对免疫反应型肺动脉高压患者的satralizumab临床研究,该类型定义为血清白细胞介素-6(IL-6)水平≥2.73 pg/mL且现有疗法应答不足。
  • 默沙东、加速医疗(Acceleron Pharma)、Liquidia Technologies、Gossamer Bio等领先企业正在开发TPN171H、Sotatercept、LIQ861等候选药物。

重点药物进展

  • Sotatercept(加速医疗)

作为同类首创治疗药物,Sotatercept由人类激活素受体IIA型胞外域与免疫球蛋白G1(IgG1)Fc域融合而成。该药通过调控转化生长因子β(TGF-β)超家族信号通路,平衡促进生长的激活素通路与抑制生长的骨形态发生蛋白(BMP)通路。该药已获美国FDA孤儿药及突破疗法认定,欧洲EMA授予其优先药物(PRIME)资格,当前处于III期临床阶段。

  • LIQ861(Liquidia Technologies)

该候选药物采用新型PRINT技术制备的吸入型曲前列尼尔干粉制剂,通过便携式吸入装置增强药物在肺部的深层递送。企业已通过505(b)(2)路径重新提交新药申请。

研发全景分析

  • 涵盖5大给药途径(口服、胃肠外、眼内等)及6类分子类型(单抗、小分子、基因疗法等)
  • 按研发阶段划分:发现期、临床前、I期、II期、III期产品分布
  • 重点企业合作及融资动态分析

报告亮点

  • 全球覆盖范围
  • 重点药物作用机制(MOA)及联合疗法评估
  • 市场驱动因素与未满足临床需求分析

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