催乳素Prolactin
编码XM77Q1
核心定义
一、药物基本属性
- 药品分类
生物制品(蛋白质激素类) - 来源与性状
由腺垂体嗜酸细胞分泌的单链多肽激素,含199个氨基酸残基,分子量约23kDa。最早于1933年由Riddle等发现具有促进鸽嗉囊乳汁分泌功能,1981年完成基因测序。通过重组DNA技术生产的制剂为白色冻干粉末。 - 管理级别
Rx-G(非管制处方药)
原因:属于普通肽类激素,未被列入《麻醉药品和精神药品管理条例》管制范畴。 - 临床价值
A(替代药)
原因:主要用于替代内源性催乳素不足导致的哺乳障碍,在辅助生殖技术中作为黄体支持用药。
二、核心功效与临床应用
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生理功能
- 刺激乳腺导管生长和乳汁合成
- 抑制下丘脑GnRH脉冲分泌
- 调节免疫细胞功能(巨噬细胞活化)
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诊断应用
- 垂体腺瘤筛查(催乳素瘤时>200μg/L)
- 不孕症病因鉴别(高催乳素血症)
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治疗应用
- 产后缺乳症(rhPRL制剂)
- 辅助生殖技术中的黄体支持
- 多巴胺激动剂治疗无效的泌乳素瘤(实验性治疗)
三、使用禁忌与注意事项
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副作用
- 头痛(12%)
- 注射部位红斑(8%)
- 高钙血症(罕见)
- 自身免疫性垂体炎(个案报道)
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禁忌与风险
- 妊娠期禁用(可能导致早产)
- 乳腺癌病史禁忌
- 与多巴胺拮抗剂存在交叉反应
- 长期使用需监测骨密度
参考文献
- Ben-Jonathan N, et al. Endocr Rev. 1996;17(6):639-669.(催乳素多效性机制)
- Molitch ME. N Engl J Med. 2020;382(3):223-233.(高催乳素血症管理指南)
- FDA. Human Prolactin Label. 2019.(药品说明书)
- 中国药典2020年版,三部重组DNA技术产品章节