促黄体激素Luteinizing hormone
编码XM86N5
核心定义
一、药物基本属性
- 药品分类
生物制品(垂体前叶激素类)。 - 来源与性状
促黄体激素(LH)是由腺垂体嗜碱性细胞分泌的糖蛋白激素,分子量约28-34 kDa,由α和β亚基组成。其生物活性依赖于β亚基的特异性结构,α亚基与卵泡刺激素(FSH)、促甲状腺激素(TSH)等垂体激素具有同源性。 - 管理级别
非管制处方药(Rx-G),因其属于严格管理的生物制剂,需在医生指导下使用,但无成瘾性或滥用风险。 - 临床价值
首选药(F),用于不孕症治疗、低促性腺激素性性腺功能减退症及辅助生殖技术中的关键调控环节。
二、核心功效与临床应用
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女性生殖系统
- 排卵诱导:通过“LH峰”触发卵泡破裂,促使成熟卵子排出。
- 黄体支持:刺激黄体分泌孕酮,维持子宫内膜容受性,为胚胎着床提供条件。
- 联合应用:与FSH协同用于辅助生殖技术(如IVF),治疗多囊卵巢综合征(PCOS)及排卵障碍。
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男性生殖系统
- 睾酮合成调控:作用于睾丸间质细胞(Leydig细胞),促进睾酮分泌,维持精子生成及第二性征。
- 性腺功能减退治疗:用于下丘脑-垂体功能异常导致的低促性腺激素性性腺功能减退症。
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特殊制剂
- 重组人LH(r-hLH):用于FSH/LH联合缺乏患者的精准替代治疗,如Luveris®(注射用重组人促黄体激素α)。
三、使用禁忌与注意事项
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禁忌症
- 对重组LH或辅料过敏者;
- 未经控制的甲状腺或肾上腺功能障碍;
- 卵巢、睾丸或垂体肿瘤(性激素依赖性肿瘤);
- 妊娠期非辅助生殖用途(可能干扰胚胎着床)。
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副作用
- 女性:卵巢过度刺激综合征(OHSS)、多胎妊娠、注射部位疼痛;
- 男性:痤疮、性欲改变、睾丸体积异常增大;
- 共性风险:头痛、恶心、情绪波动。
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注意事项
- 严格监测卵巢反应(超声+雌二醇水平),预防OHSS;
- 男性长期使用需定期检测前列腺特异性抗原(PSA);
- 禁止与其他促性腺激素类药物随意联用;
- 治疗期间需避孕(除非用于辅助生殖)。
特别提示
促黄体激素的使用需严格遵循生殖内分泌专家制定的个体化方案,任何剂量调整均需基于实验室检测(如血清LH、FSH、雌二醇、睾酮水平)及影像学评估。
参考文献
临床依据主要来自《生殖内分泌学(第6版)》(Yen & Jaffe, 2019)及欧洲人类生殖与胚胎学会(ESHRE)发布的《卵巢刺激指南(2021版)》。重组LH的适应症数据参考FDA批准的Luveris®说明书(2023年修订版)。