人类生长激素(HGH)Human growth hormone (HGH)
编码XM1NX7
核心定义
一、药物基本属性
- 药品分类
生物制品(重组DNA技术合成的肽类激素)。 - 来源与性状
人类生长激素(HGH)由腺垂体分泌,临床使用的重组人生长激素(rhGH)通过基因工程技术生产,为含有191个氨基酸的单链多肽,分子量约22kDa。其历史可追溯至1985年FDA批准的首个重组制剂,彻底替代了早期从尸体垂体中提取的天然HGH。 - 管理级别
Rx-G(非管制处方药),因其需严格遵循适应症使用(如生长激素缺乏症),但未被列入麻醉、精神或毒性药品管制目录。 - 临床价值
首选药(F):儿童生长激素缺乏症(GHD)、特发性矮小症;替代药(A):成人生长激素不足综合征(AGHD);精准干预药(P):Turner综合征、Prader-Willi综合征等特定遗传疾病。
二、核心功效与临床应用
- 促进生长:刺激骨骺软骨细胞增殖分化,纵向骨生长加速,适用于儿童GHD及特发性矮小症(ISS)。
- 代谢调节:增加蛋白质合成、促进脂肪分解、拮抗胰岛素作用,用于改善AGHD患者的肌肉萎缩、中心性肥胖及生活质量。
- 免疫增强:通过调节T细胞功能降低感染风险,辅助治疗慢性消耗性疾病。
- 特殊适应症:
- Turner综合征(改善终身高)
- 慢性肾功能不全患儿的生长迟缓
- 短肠综合征(促进肠黏膜修复)
三、使用禁忌与注意事项
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副作用:
- 短期:外周水肿、关节痛、感觉异常(剂量依赖性)。
- 长期:胰岛素抵抗、空腹血糖升高(需监测糖化血红蛋白)。
- 罕见:良性颅内高压(儿童)、股骨头骨骺滑脱(需骨科评估)。
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禁忌与风险:
- 绝对禁忌:活动性恶性肿瘤(可能促进肿瘤增殖)、糖尿病视网膜病变(恶化风险)。
- 相对禁忌:严重肥胖伴睡眠呼吸暂停(可能加重气道阻塞)。
- 特殊人群:妊娠期禁用(缺乏安全性数据),哺乳期需评估风险收益比。
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注意事项:
- 治疗前需完善垂体MRI、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)检测。
- 儿童每3-6个月监测骨龄,防止骨骺过早闭合。
- 禁止用于运动员增强体能(列入WADA禁药清单)。
特别声明:HGH的使用需严格遵循内分泌专科医生指导,严禁非医疗目的滥用。
参考文献
《中国药典》2020年版重组人生长激素条目;《儿童生长激素缺乏症诊治共识(2023)》;《基因重组人生长激素儿科临床规范应用建议》。