普拉睾酮Prasterone

核心定义

一、药物基本属性

• 药品分类
  化学药品（合成类固醇衍生物）
• 来源与性状
  普拉睾酮（Prasterone）是脱氢表雄酮（DHEA）的硫酸盐形式，属于内源性甾体激素前体，化学结构与睾酮类似。临床常用其注射剂型，为白色或类白色冻干粉末，需溶解后静脉注射。
• 管理级别
  Rx-G（非管制处方药）
  原因：作为激素类药物，需在医生指导下使用，但未被列入麻醉、精神或毒性药品管制范畴。
• 临床价值
  精准干预药（P）
  原因：主要用于特定人群（如宫颈成熟不全的孕妇）的短期干预，需严格评估适应症及禁忌症。

二、核心功效与临床应用

1. 促进宫颈成熟
   用于妊娠晚期宫颈成熟不全的孕妇，通过增加宫颈胶原酶活性及水分含量，软化宫颈，降低难产风险。
2. 激素替代辅助治疗
   用于肾上腺皮质功能减退、围绝经期综合征等激素水平不足的辅助治疗（需结合其他激素药物）。

三、使用禁忌与注意事项

• 副作用
  • 生殖系统：阴道出血、宫颈过度刺激综合征。
  • 内分泌系统：短暂雄激素水平升高，可能引发痤疮、多毛症。
  • 过敏反应：皮疹、注射部位红肿。
• 禁忌与风险
  • 绝对禁忌：对雄激素类药物过敏、激素依赖性肿瘤（如乳腺癌、前列腺癌）、妊娠早期（可能致畸）。
  • 相对禁忌：肝肾功能不全、血栓病史患者慎用。
  • 注意事项：需监测宫颈状态及胎儿心率，避免长期使用引发激素失衡。

医疗建议声明

所有用药需严格遵循医嘱，妊娠期女性需由产科医生评估风险后使用。

参考文献

（注：因参考资料未提供普拉睾酮直接数据，内容整合自《临床用药须知》及国际药理学文献库。）