雄激素Androgen
编码XM65R6
核心定义
一、药物基本属性
- 药品分类
天然药品(类固醇激素)
属于内分泌系统调节剂中的性激素类物质,主要由睾丸、肾上腺网状带及卵巢分泌。 - 来源与性状
雄激素以睾酮(活性最强)、脱氢表雄酮、雄烯二酮、双氢睾酮为主要成分,化学结构为19碳类固醇化合物。其分泌呈现昼夜节律性,男性晨间水平达峰值,女性体内浓度约为男性的1/20-1/30。历史研究始于20世纪初对性腺功能的探索,现被确认为男性生理特征的核心调控因子。 - 管理级别
非管制处方药(Rx-G)
作为生理性激素,临床用于替代治疗时需凭处方使用,但未列入麻醉、精神或毒性药品管制范畴。合成代谢类固醇的滥用监管则属于另一独立体系。 - 临床价值
首选药(F)
作为男性性腺功能减退症、青春期延迟的一线替代治疗药物,对维持骨密度、肌肉质量和红细胞生成具有不可替代作用。女性高雄激素血症时需谨慎进行抗雄治疗。
二、核心功效与临床应用
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生理调节
- 促进男性胎儿泌尿生殖窦分化为前列腺、阴茎等器官
- 调控青春期喉结发育、声带增厚、体毛分布等第二性征
- 维持成人精子生成、性欲及勃起功能
- 刺激骨髓造血功能,提升血红蛋白水平
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临床适应症
- 原发性/继发性性腺功能减退(如克兰费尔特综合征)
- 青春期发育延迟的诱导治疗
- 绝经后女性骨质疏松的辅助治疗(低剂量应用)
- 乳腺癌姑息治疗(通过负反馈抑制雌激素)
三、使用禁忌与注意事项
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副作用
- 男性:睾丸萎缩、精子减少、血红蛋白异常升高
- 女性:痤疮爆发、多毛症、月经周期紊乱、阴蒂肥大
- 长期风险:肝酶升高(口服制剂)、动脉粥样硬化加速、前列腺增生恶化
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禁忌与风险
- 绝对禁忌:前列腺癌病史、妊娠期(致胎儿男性化)
- 相对禁忌:严重肝功能不全(影响代谢)、睡眠呼吸暂停综合征(可能加重)
- 特殊警示:运动员需警惕反兴奋剂条例对合成代谢类固醇的禁用规定
重要提示
雄激素替代治疗需严格监测血清睾酮水平(目标范围:400-700 ng/dL)、前列腺特异性抗原(PSA)及血细胞比容。女性使用抗雄药物(如螺内酯)时需同步评估肾上腺功能。所有治疗方案均需在内分泌专科医师指导下实施。