甲地孕酮Megestrol
编码XM7KS3
核心定义
一、药物基本属性
- 药品分类
化学药品(合成孕激素) - 来源与性状
人工合成的17α-羟孕酮衍生物,白色或类白色结晶性粉末,不溶于水,易溶于氯仿、丙酮等有机溶剂。最早于1963年由美国合成,用于治疗激素依赖性肿瘤及恶病质。 - 管理级别
Rx-G(非管制处方药)
原因:属于孕激素类处方药,但未被列入麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品或放射性药品管制范畴。 - 临床价值
替代药(A)
原因:主要用于晚期乳腺癌、子宫内膜癌的二线内分泌治疗,以及艾滋病/肿瘤相关恶病质的食欲刺激,不作为首选治疗方案。
二、核心功效与临床应用
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抗肿瘤作用
- 晚期乳腺癌(激素受体阳性)的姑息治疗
- 子宫内膜癌的辅助治疗
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改善恶病质
- 艾滋病相关消耗综合征的食欲刺激
- 癌症恶病质的体重维持
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其他应用
- 功能性子宫出血的止血(历史用法,现较少用)
三、使用禁忌与注意事项
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副作用
- 内分泌系统:肾上腺抑制、血糖升高
- 心血管系统:深静脉血栓风险增加(发生率约5-8%)
- 消化系统:恶心、肝酶升高(ALT/AST升高率约15%)
- 体液潴留:外周性水肿(发生率高达20-30%)
- 其他:突破性出血、男性乳房发育
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禁忌与风险
- 绝对禁忌:
- 活动性血栓性疾病
- 妊娠期(可能导致胎儿生殖系统畸形)
- 相对禁忌:
- 糖尿病未控制(可能加剧高血糖)
- 严重肝功能不全(需调整剂量)
- 特殊警示:
- 长期使用需监测骨密度(可能加速骨质疏松)
- 绝对禁忌:
参考文献
- Loprinzi CL, et al. J Clin Oncol 1990;8(4):715-720(恶病质治疗效果)
- 中国抗癌协会《乳腺癌诊疗指南(2024版)》
- FDA药品说明书:Megestrol Acetate Oral Suspension
- Endocr Relat Cancer 2016;23(8):R365-R376(孕激素作用机制)
- 国家药监局《药品不良反应信息通报》第78期(血栓风险警示)