流行减肥药在帮助收缩腰围和控制血糖的同时，或许还能减弱酒精的欣快感，最新研究揭示了这一现象。
弗吉尼亚理工大学弗拉林生物医学研究所的研究人员分析了20名肥胖成年人——其中半数已服用GLP-1受体激动剂至少四周——与未服用药物者在饮用酒精饮料后的反应差异。
既往研究已证实GLP-1药物与酒精使用障碍患者的饮酒量减少存在关联。GLP-1药物包括诺和诺德的Ozempic（司美格鲁肽）和Wegovy、礼来的Mounjaro（含替泽帕肽）等，它们模拟调节血糖和食欲的天然激素。本研究纳入了服用司美格鲁肽、替泽帕肽和利拉鲁肽的受试者。
"我们有证据表明这些药物在实验室外确实减少饮酒行为，"该研究合著者、研究所健康行为研究中心代理联合主任亚历克斯·迪菲利切安多尼奥向福克斯新闻数字版表示，"但本研究旨在探究其作用机制。"
两组受试者均需整夜禁食，食用相同零食后饮用定量酒精饮料，目标使呼气酒精检测值达到约0.08（美国法定醉驾标准）。研究人员追踪记录了受试者四小时内的呼气酒精浓度、饮酒欲望、食欲、恶心感和血糖水平，并要求其按0-10分评价"醉酒程度"。
研究发现，服用GLP-1药物者在最初10至20分钟内呼气酒精浓度上升更缓慢，整体水平也更低，且早期主观醉感明显减弱。该成果已于10月15日发表在《科学报告》期刊，其机制与GLP-1药物在肠道的作用理论相符——这类药物已知会延缓胃排空，减缓酒精吸收速度。
"饮酒者都清楚小口啜饮葡萄酒与一饮而尽威士忌的差异，"迪菲利切安多尼奥在弗吉尼亚理工大学新闻稿中指出，"起效更快的物质具有更高滥用风险，对大脑影响也不同。若GLP-1药物减缓酒精进入血液的速度，就可能削弱酒精效应并帮助减少饮酒量。"
研究团队还发现GLP-1组整体饮酒欲望更低。两组在恶心感和血糖变化方面表现相似，表明"醉感减弱"并非由不适感导致。
专家指出，超过半数美国成年人饮酒，约十分之一存在酒精使用障碍。现有戒酒药物主要作用于大脑，而GLP-1药物似乎部分通过肠道发挥作用。作者强调本试验仅为小型非随机初步研究，且所有参与者均患有肥胖症。"还需更多研究明确药物有效性、长期影响、不同药物效果差异及最佳剂量——例如减少饮酒与控制血糖所需剂量可能不同，这些仍是待解问题，"迪菲利切安多尼奥表示。
北达科他州立大学流行病学副教授阿克沙亚·巴加瓦图拉博士（美国流行病学学会会士）认为该研究规模过小，无法证明因果关系，仅提供"有趣信号而非结论"。他提醒早期醉感减弱反而可能促使部分人增加饮酒量，"后续研究应监测总酒精摄入量和欲望模式变化，以确认是否存在代偿行为。"
巴加瓦图拉指出，新兴数据表明GLP-1药物可能重塑成瘾治疗领域。"GLP-1受体不仅影响食物欲望，还调控酒精和尼古丁等物质的奖赏信号，"他表示，"若大型研究证实此效果，这类药物或将成为代谢导向型成瘾治疗的新类别——架起内分泌学与行为健康的桥梁。"
"是时候超越将其视为'减肥狂热'的视角了，"专家补充道，"GLP-1药物通过复杂机制调节食欲、奖赏和代谢，其作用远超体重管理。"他强调公众传播应突出药物的医疗价值及临床监管必要性。
福克斯新闻数字版已向GLP-1药物制造商寻求置评。
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