一项新研究发现，以缩减腰围和控制血糖著称的热门药物，也可能减弱酒精带来的兴奋感。弗吉尼亚理工大学弗林生物医学研究所的研究人员分析了20名肥胖成年人对酒精饮料的反应，其中一半受试者已连续服用GLP-1受体激动剂至少四周，另一半则未服用此类药物。
先前研究已表明，GLP-1类药物与酒精使用障碍患者饮酒量减少相关。GLP-1药物——如均含司美格鲁肽(semaglutide)的诺和泰(Ozempic)和Wegovy，以及含替泽帕肽(tirzepatide)的Mounjaro——能模拟调节血糖和食欲的天然激素。本研究纳入了服用司美格鲁肽、替泽帕肽和利拉鲁肽(liraglutide)的受试者。
该研究合著者、研究所健康行为研究中心代理联合主任亚历克斯·迪菲利切安托尼奥(Alex DiFeliceantonio)助理教授向福克斯新闻数字版表示："我们有证据表明这些药物确实在实验室外减少了饮酒行为，本研究旨在理解其作用机制。"研究人员发现，服用GLP-1药物者感受到的兴奋感延迟且更温和。
两组受试者均经过整夜禁食，食用相同零食后摄入标准化酒精饮料，目标达到呼气酒精浓度约0.08。研究人员追踪了受试者的呼气酒精水平、渴望感、食欲、恶心感和血糖，并在四小时内以0-10分制询问"你感觉有多醉"。
服用GLP-1药物者在最初10至20分钟内呼气酒精上升速度较慢，且整体水平始终较低。他们也报告早期醉酒感明显减弱。这些发现于10月15日发表在《科学报告》期刊上，与GLP-1药物在肠道中的作用机制相符。
这类药物已知会延缓胃排空，减缓酒精吸收速度。迪菲利切安托尼奥在弗吉尼亚理工大学新闻稿中表示："饮酒者都明白，慢饮一杯葡萄酒与猛灌一杯威士忌是有区别的。"使用GLP-1药物的受试者显示更低的呼气酒精水平。她进一步解释："作用更快的药物滥用潜力更高，对大脑影响不同。因此，若GLP-1药物减缓酒精进入血液的速度，就能减轻酒精效应并帮助人们减少饮酒量。"
研究团队还发现，GLP-1组的整体酒精渴望感较低。两组间的恶心感和血糖变化相似，表明"兴奋感减弱"的效果并非源于不适感。
专家指出，超过半数美国成年人饮酒，约十分之一存在酒精使用障碍。虽然现有减酒药物主要作用于大脑，GLP-1药物似乎部分通过肠道发挥作用。本研究发现GLP-1药物可能减轻酒精对肠道的影响，而非大脑作用。
开放性问题
作者谨慎指出，该试验为小型试点研究且非随机设计，所有参与者均患有肥胖症。
迪菲利切安托尼奥表示："需要更多研究来确定这些药物的有效性、长期效果、不同药物的优劣比较，以及例如减少饮酒与控制血糖的最佳剂量等问题。这些都是待解问题。"
北达科他州立大学流行病学副教授、美国流行病学学院院士阿克沙亚·巴加武图拉(Akshaya Bhagavathula)博士表示，该研究规模过小，不足以证明因果关系，仅提供"有趣信号而非结论"。他虽未参与本研究，但警告早期兴奋感减弱实际上可能导致部分人增加饮酒量。"未来研究应监测总酒精摄入量和渴望模式的变化，以确定是否会出现这种补偿行为，"他向福克斯新闻数字版透露。
巴加武图拉指出，新兴数据表明GLP-1药物可能重塑成瘾治疗。他表示："GLP-1受体不仅影响食物奖励信号和渴望，还影响酒精和尼古丁等物质。若在更大规模研究中得到证实，这些药物可能代表一类新型基于代谢的成瘾治疗方案——连接内分泌学与行为健康。"
这位专家补充道："是时候超越将它们视为'减肥狂热'的视角了。GLP-1药物以复杂方式调节食欲、奖励和新陈代谢，影响远超体重范畴。"他强调，公共信息传递应突出这些药物的医疗价值及临床监督的必要性。
福克斯新闻数字版已联系GLP-1药物制造商寻求置评。
德里德丽·巴多夫是福克斯新闻数字版的生活方式撰稿人。
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