研究揭示阿尔茨海默病最早期阶段大脑变化新机制Research offers a better understanding of the earliest stages of Alzheimer’s

环球医讯 / 认知障碍来源:www.msn.com美国 - 英语2025-11-27 18:31:28 - 阅读时长2分钟 - 796字
美国印第安纳大学医学院研究团队在《阿尔茨海默病与痴呆症》期刊发表突破性成果,首次系统绘制出阿尔茨海默病症状显现前数年的大脑功能微妙变化图谱,发现血流量与葡萄糖代谢效率在特定脑区呈现非线性失衡现象,胶质细胞免疫活性异常升高构成关键早期指标,该发现有望推动开发基于淀粉样蛋白和tau蛋白的补充检测手段,使临床风险识别提前数年实现,但研究者强调需更大规模跨人群数据验证其临床应用价值。
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研究揭示阿尔茨海默病最早期阶段大脑变化新机制

许多人都经历过这样的不安时刻:一个熟悉的细节毫无缘由地突然想不起来。

大多数情况下,这仅仅是压力、疲劳或分心所致。但对于研究阿尔茨海默病(Alzheimer's disease)的科学家而言,这些微小记忆失误代表着一个更宏大问题的起点:在记忆丧失变得明显之前多年,大脑中究竟发生了哪些确切变化?

大脑内部的隐秘变化

印第安纳大学医学院(Indiana University School of Medicine)研究团队成功绘制出在标准阿尔茨海默病生物标志物显现之前就已存在的大脑功能微妙模式。

该研究发表于《阿尔茨海默病与痴呆症》(Alzheimer's & Dementia)期刊,揭示在疾病最早期阶段,大脑能量消耗与血液供应以复杂方式动态演变。

违背线性规律的变化模式

大脑发展并非直线式推进,而是呈现不同状态间的动态转换。某些脑区在增加血流量的同时代谢效率下降,而其他区域则表现出相反趋势。

与学习和记忆相关区域往往最先显现这些变化。研究人员认为,机体正试图通过能量重分配和激活支持细胞来补偿早期神经压力,但这些代偿机制最终会被疾病进程压垮。

关键早期指标包括:

  • 血流量与葡萄糖代谢使用间的显著失衡
  • 胶质细胞(glial cells)和小胶质细胞(microglial cells)免疫活性异常升高
  • 不同脑区特异性变化以非同步速度进展

早期检测的潜在新路径

尽管仍需更多验证性研究,科学家认为这些早期模式具有重要应用潜力。未来可能作为淀粉样蛋白(amyloid)和tau蛋白的补充生物标志物,使临床医生能够比现有方法提前数年识别患病风险。

然而,研究团队强调,在实现临床应用前,必须获取更大规模且更具人群多样性的数据集进行验证。

该发现深化了学界对阿尔茨海默病起始机制的认知——疾病早在临床症状显现前就已悄然启动,表现为大脑深处发生的细微而持续的功能转变。

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