生活由你创造 心脏移植手术后失明的女子在福尔特圣约翰的重生之旅Fort St. John woman's journey after losing sight in heart transplant

环球医讯 / 心脑血管来源:energeticcity.ca加拿大 - 英语2025-10-30 22:29:20 - 阅读时长6分钟 - 2663字
福尔特圣约翰居民埃德温娜·尼尔胡德在2022年9月进行心脏移植手术后不幸失明,但她以非凡的乐观精神和坚韧态度继续生活。这位前房地产估价师从青少年时期就患有先天性心脏病,经历了多次医疗挑战,包括2015年的心房颤动和中风。心脏移植后,她通过加拿大国家盲人协会的培训项目重拾信心,积极参与无障碍权益倡导,并利用ChatGPT等AI技术辅助日常生活。她将参加不列颠哥伦比亚大学关于医疗保健与人工智能的专题讨论,还计划与手术团队一同攀登温哥华松鸡山举办"感恩磨砺"活动,以纪念捐献者赋予的生命礼物,展现了人类在重大健康挑战面前的顽强生命力和积极态度。
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生活由你创造 心脏移植手术后失明的女子在福尔特圣约翰的重生之旅

加拿大不列颠哥伦比亚省福尔特圣约翰——福尔特圣约翰居民埃德温娜·尼尔胡德不断突破障碍,享受着作为祖母的生活,下午则制作香蕉面包。

尼尔胡德故事的非凡之处在于,她在2022年9月进行心脏移植手术后失明,她称之为"用眼睛换来了心脏"。

尼尔胡德在接受《Energeticcity.ca》采访时谈到自己适应失明的过程,表示她不希望任何人对她表示同情。

"我是在讲述自己失明的经历,"尼尔胡德说。"盲人发现当人们来采访、报道或做人物特写时说'哦,看,他们在喂猫和洗碗',这种报道非常贬低人。"

"这没什么大不了的。有盲人建筑师和盲人律师。还有盲人心理学家。他们和其他人一样经历了医学院的学习,这意味着要完成所有领域的住院医师培训。这些人正是我寻找灵感的对象。"

来自福尔特圣约翰的前房地产估价师尼尔胡德天生患有先天性心脏病,首次出现症状是在青少年时期,当时她骑自行车时晕倒。

"我16岁时骑自行车在街上时晕倒了,"尼尔胡德说。"你一定会喜欢福尔特圣约翰,因为一位出租车司机把我捡起来送到了医院。"

她说她"多年来一直应付着",补充说"这并不是太大的不便",直到25岁时才被正式诊断。

"医生说,'多走路,做瑜伽',"尼尔胡德说。"我是个竞争型人格,所以瑜伽并不适合我的性格。但我最终还是做了瑜伽。"

2007年,她接受了室间隔肌切除术——一种移除心室壁增厚部分的心脏手术。三天后她出院了。

"外科医生说,'你可能需要一个起搏器,但现在就去好好生活吧',"尼尔胡德回忆道。"有些人做了室间隔肌切除术后就好了,问题不会复发。"

不幸的是,尼尔胡德后来又遇到了更多困难,包括2015年持续约九个月的不规则快速心跳,即心房颤动(AFib)。未能及时治疗心房颤动最终导致了中风。

"心房颤动没有被立即发现,"尼尔胡德说。"我开始形成血栓,出现了各种奇怪的症状。一切都被误诊了。尽管我能够很好地描述我的病史,但没有人认真听我的心音并查看这些症状。"

她的经历使她获得了北部卫生局医师质量改进指导委员会的职位,并受邀参加了在佛罗里达举行的国际医疗保健研讨会。

她还于2017年在福尔特圣约翰参加了不列颠哥伦比亚省患者安全与质量理事会活动"什么对你最重要?"并发表了演讲。

"我在医疗保健领域的每一步都遇到了问题,"尼尔胡德说。"我真的试图支持改进。我的想法是,如果你不抱怨某些事情,你就不会尝试让它变得更好。"

最终,在她儿子离家后,尼尔胡德离开了福尔特圣约翰的估价工作,搬到了温哥华,在加拿大税务局找到了一份工作。

在新冠疫情期间,她形容远程工作是"在385平方英尺的空间里工作了两三年",由于病情日益严重,她最终无法应对日常生活,于2022年被列入移植等待名单。

"我回到家——然后我们去贾斯珀度了个假,之后我在埃德蒙顿参加了一个会议,"尼尔胡德说。"当我结束会议回到家。那时,我租了一套更大的公寓,因为我知道移植手术不会太远了。我与我的医疗团队交谈,我说,'我再也坚持不下去了。'"

她于8月被列入移植等待名单,21天后,即2022年9月22日,接到了移植通知。

12天后她醒来,发现自己看不见了。尽管她很乐观,但她形容自己最初的反应是"麻木"。

"我当时完全僵住了,"尼尔胡德说。"是深深的、深深的否认,告诉别人'我能行'。我经常说,'我用眼睛换来了心脏。'"

她说她掩盖悲伤的方式是表现得非常积极,以至于一位外科医生评论说"她太友善了"。

尼尔胡德回忆起一次她由伴侣陪同去投票的经历,这"真正触及了"失去视力的悲伤边缘。

"我没有被当作一个人来对待,"尼尔胡德说。"你走进去,人们不和我说话,而是谈论我。

"当我进门时,第一件事就是这样。我想,'哦,我就原谅他们吧。'我总是不知道发生了什么。然后我们遇到了第二个指引我们方向的人,情况也一样。

"那时,我只是说,'你需要像对待一个人那样和我说话',我真的很激动,我说,'你们接受过无障碍培训。'我确实反应过激了。"

尽管仍在适应自己的状况,她说她参加了加拿大国家盲人协会(CNIB)提供的为期六周的"视觉奥德赛"工作坊,尼尔胡德称这是一个"转折点"。

"这是一个为期六周的支持性项目,我们讨论特定话题,引导我们前进,教会我们人们并不是有意要针对我们,"尼尔胡德说。

她说她仍在"适应"自己的状况,她称之为"低视力",但她有着强烈的社区归属感。

她的日常作息包括凌晨4点起床,随后进行冥想和瑜伽。每周有三天会进行锻炼或普拉提。每周二,她会参加北部卫生局的会议,她在该局的无障碍委员会任职。

11月,她将参加在不列颠哥伦比亚大学举行的关于医疗保健和人工智能(AI)未来的专题讨论会,代表农村社区和无障碍需求患者。

尼尔胡德表示,技术帮助她适应了自己的状况。

"我无法想象在没有现有技术的情况下适应失明,"尼尔胡德说。"ChatGPT发布时我正在医院。我记得听播客时想,'嗯,这真有趣。'

"我使用过ChatGPT、CoPilot、Claude和Llama。所有这些大型语言AI模型都帮助我完成各种任务。"

她还每周参加一次加拿大国家盲人协会的同伴支持小组,并正在策划一项活动以提高对BC移植组织的认识,用她的话说,是为了"庆祝生命之礼"。

这项名为"感恩磨砺"的活动将包括尼尔胡德与她的手术团队一起徒步攀登温哥华的松鸡山。

"我获得了借来的时间,"尼尔胡德说。"这正是帮助我度过视力丧失难关的主要动力,我不会浪费捐献者的生命。生活给了我许多跌倒和经历困难的机会。我知道如何重新站起来。"

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