新型疗法组合在早期霍奇金淋巴瘤治疗中实现高缓解率New therapy combination yields high remission rates in early-stage Hodgkin lymphoma

环球医讯 / 创新药物来源:medicalxpress.com美国 - 英语2026-01-26 06:51:39 - 阅读时长2分钟 - 826字
德克萨斯大学MD安德森癌症中心研究团队在《血液》期刊发表的临床试验显示,维布妥昔单抗(brentuximab vedotin)联合纳武利尤单抗(nivolumab)及多柔比星、达卡巴嗪化疗方案治疗早期霍奇金淋巴瘤,92%患者实现完全缓解,28个月无进展生存率达97%,且高风险与低风险患者均获显著疗效,副作用可控且无发热性中性粒细胞减少症发生,该方案有望降低传统化疗强度,为非巨大包块型早期患者提供更优治疗选择。
早期霍奇金淋巴瘤新型疗法组合高缓解率维布妥昔单抗纳武利尤单抗多柔比星达卡巴嗪完全缓解无癌状态副作用可控
新型疗法组合在早期霍奇金淋巴瘤治疗中实现高缓解率

早期霍奇金淋巴瘤患者在接受新型疗法组合治疗后展现出显著疗效——根据发表在《血液》期刊的研究,维布妥昔单抗(brentuximab vedotin)联合纳武利尤单抗(nivolumab)及化疗药物多柔比星(doxorubicin)和达卡巴嗪(dacarbazine)的治疗方案取得了令人瞩目的应答率。

淋巴瘤学副教授、资深作者李勋珠医学博士表示:"通过将现代靶向疗法与短期化疗相结合,我们观察到治疗效果显著优于历史标准,同时降低了治疗强度。"

研究关键发现

本试验共纳入154名患者接受该新型组合治疗。96%的患者对治疗产生不同程度的应答,其中92%实现完全缓解——治疗后影像学检查未见癌细胞迹象。

高应答率在低风险与高风险早期患者中均得到验证。实现完全缓解的患者中,96%至少维持两年无癌状态;28个月随访数据显示,97%的患者存活且癌症未复发。

患者常见副作用但可控,值得注意的是,无一例出现发热性中性粒细胞减少症。

对未来治疗的意义

传统上,早期霍奇金淋巴瘤患者采用标准化疗方案,部分患者还需接受放疗。本研究表明,新组合疗法可减少患者所需化疗剂量。

李勋珠表示:"该疗法疗效显著,为非巨大包块型早期霍奇金淋巴瘤患者提供了极具前景的治疗选择。"

发表详情

杰里米·S·艾布拉姆森等人,《非巨大包块型早期经典霍奇金淋巴瘤中维布妥昔单抗与纳武利尤单抗联合化疗的研究》,《血液期刊》(2025),DOI: 10.1182/blood.2025030190

期刊信息:血液

核心医学概念

霍奇金淋巴瘤(Hodgkin Lymphoma) 维布妥昔单抗(Brentuximab Vedotin) 纳武利尤单抗(Nivolumab) 多柔比星(Doxorubicin)

临床分类

肿瘤学(Oncology) 临床药理学(Clinical pharmacology)

本文由德克萨斯大学MD安德森癌症中心提供

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