拉丁裔家庭照顾者在为痴呆症患者提供照护时，往往面临医疗体系导航困难及独特的文化压力，这是10月发表于《美国老年医学会杂志》的一项研究所揭示的发现。
研究者于2024年6月至11月期间，对19名居住在纽约市的中重度痴呆症患者拉丁裔家庭照顾者进行了访谈，其中5次访谈（26%）使用西班牙语进行，其余采用西班牙语和英语混合语。受照护者平均年龄为88.5岁，绝大多数（94.7%）在美国境外出生；照顾者平均年龄64.7岁，15人（78.9%）为女性。
研究确定两大问题根源：由个体、家庭及社会因素塑造的痴呆症认知与照护模式（主题一）；以及在文化适配与支持缺失背景下对正规服务的艰难导航（主题二）。
主题一的子主题包括照顾者对痴呆症的个人认知、家庭成员间支持不足及拉丁裔文化视角。有参与者表示："在我们的文化中，我们[女性]就是照顾者"，暗示家庭成员间照护责任分配不均。此外，在许多西班牙语社区中，痴呆症常被等同于"疯狂"，这种污名化阻碍了患者寻求医疗帮助。
主题二的子主题涉及试错过程、教育资源缺口及与医疗体系的文化冲突。参与者描述了护理过程中的沟通失误，包括西班牙语习语的误释，以及获得的西班牙语照护资源过于复杂或无法获取。然而，当医疗团队成员能使用西班牙语或理解其拉丁文化背景时，参与者反馈积极。
研究作者指出："拉丁裔痴呆症患者家庭照顾者普遍缺乏来自家庭、社区及医疗团队的支持，他们反映医疗团队很少提供痴呆症相关教育或资源，这使其在照护角色中感到孤立无援且准备不足。本研究凸显了改进门诊沟通质量、提供文化适配的语言教育资源、并赋能照顾者向医疗团队表达痴呆症相关需求与顾虑的紧迫性。"
【全文结束】
