生物疗法已经改变了儿科严重哮喘的管理方式，但患者的反应仍然高度多变且难以预测。这种变异性的一个关键但尚未充分探索的维度在于药物基因组学：药物靶点（尤其是ADRB2）和药代动力学通路中的基因多态性塑造了个体对β受体激动剂、皮质类固醇和生物制剂的反应，然而在儿科呼吸系统疾病实践中，基于基因型的处方仍然是例外而非常规。除了遗传学之外，表观遗传修饰、微生物组信号和多组学生物标志物日益成为气道药物反应的调节因子，产生基因型本身无法预测的代谢和免疫表型。将这些药理学见解转化为经过验证、具有临床可操作性的工具，特别是能够可靠预测治疗反应、疾病控制、临床缓解或在下次急性发作前预测治疗失败的生物标志物，仍然是精准儿科哮喘药物治疗中的核心未满足需求。
本研究主题旨在推进支撑儿科严重哮喘中药物反应变异性的药物基因组学和生物标志物科学。它致力于识别、验证和转化能够预测个体对生物疗法和常规药物治疗反应的基因、表观基因、转录组、代谢组、微生物组和呼出气生物标志物，并评估基于基因型的处方策略（包括ADRB2导向的治疗算法）在减少急性发作、改善疾病控制和优化儿童长期预后方面的临床效用。虽然儿科严重哮喘仍然是核心焦点，但来自青少年、年轻成人和过渡年龄人群的研究成果也将受到欢迎，只要它们能提供与儿科精准药理学相关的转化见解。该主题还旨在阐明环境暴露、表观遗传重编程和微生物组组成如何以超越基因组变异的方式调节气道药理学，并研究机器学习和数字工具如何整合多组学数据，以支持这些人群中的精准处方和临床决策。
本研究主题欢迎原创研究、系统综述、荟萃分析、综述、小型综述、观点、临床试验、简明研究报告和病例报告。感兴趣的主题包括但不限于：儿科哮喘中β受体激动剂、皮质类固醇和生物疗法的药物基因组学；基于基因型的处方策略及其在儿童中的临床结果；生物疗法反应、临床缓解和长期疾病控制的基因组、表观基因组和转录组预测因子；药物基因组学药物反应的代谢组生物标志物和呼出气特征作为遗传变异的转化读出；儿科哮喘中影响药物基因组学药物反应的微生物组和表观基因组修饰因子；表观遗传重编程作为药物药代动力学和药效学的修饰因子；用于药物反应预测的多组学整合和机器学习；儿科人群中生物制剂的药代动力学和药效学分析；连接儿科、青少年和年轻成人严重哮喘队列的转化药物基因组学研究；儿科人群中健康公平性和药物基因组学变异性。
请注意：如果分析患者数据，应包括对患者的全面描述，包括性别、年龄、诊断标准、纳入和排除标准、疾病阶段、接受的治疗、合并症，以及额外的临床信息和临床反应/效果评估。如果分析遗传学、蛋白质组学、代谢组学或其他组学数据，应提供对方法的全面描述以及选择所研究特定数据的理由。与天然化合物、草药提取物或传统医药产品相关的研究不在药物流行病学与药物基因组学专业版块的范围内，而应提交至民族药理学专业版块。仅基于公共数据库或已发表证据分析的研究，没有进一步的实验见解或实验验证不足，将不会被纳入本研究主题。根据《药理学前沿》期刊的使命与范围，纯统计学或预测性质的研究，不提供关于药理机制或药物开发的新见解，不在本期刊的范围内。
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关键词：药物基因组学，儿科严重哮喘，精准药理学，生物疗法，多组学生物标志物
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