伊文思蓝Evans blue

核心定义

一、药物基本属性

• 药品分类
  化学药品（偶氮染料类诊断试剂）。
• 来源与性状
  伊文思蓝为人工合成的偶氮染料，化学式C₃₄H₂₄N₆Na₄O₁₄S₄，分子量960.82。性状为蓝色结晶，具绿色金属光泽，易溶于水、乙醇、酸及碱性溶液，pH接近10时发生颜色变化。其水溶液稳定，可耐受高压灭菌（6.8kG压力，30分钟）。
• 管理级别
  非药品（IV.1 诊断试剂），原因：作为生物染色剂和诊断试剂，用于实验室检测血脑屏障完整性、细胞活性及血容量测定，无治疗用途。
• 临床价值
  精准干预药（P），原因：特异性用于血脑屏障通透性评估、细胞存活率检测等科研及诊断场景，需结合特定实验方法（如分光光度法、荧光显微镜技术）实现精准分析。

二、核心功效与临床应用

1. 血脑屏障完整性检测

   • 与血浆白蛋白结合后静脉注射，通过荧光强度或比色法评估血脑屏障破坏程度（如脑损伤、神经系统疾病模型）。
   • 荧光特性：470nm和540nm处强吸收峰，680nm弱峰。

2. 细胞活性检测

   • 活细胞膜完整时排斥染料，死细胞被染成蓝色，用于显微镜下定量细胞存活率（如台盼蓝替代方案）。

3. 血容量测定

   • 通过染料稀释法计算循环血容量，临床用于动物实验或特定诊断场景。

4. 放射性药物载体

   • 与白蛋白结合延长药物半衰期，用于放射性核素（如¹⁷⁷Lu）标记靶向治疗药物（如神经内分泌肿瘤治疗）。

三、使用禁忌与注意事项

• 副作用

  • 急性毒性：大鼠腹腔最小中毒剂量850mg/kg。
  • 潜在致畸性，需严格防护。
  • 注射后可能引起皮肤、黏膜短暂蓝染。

• 禁忌与风险

  • 禁忌：妊娠期禁用（致畸风险）；避免与强氧化剂或还原剂接触（破坏染料结构）。
  • 操作风险：静脉注射需避免渗漏；实验动物处死后组织需快速处理（避免染料扩散干扰结果）。
  • 保存要求：4℃避光保存，避免反复冻融。

参考文献

1. 伊文思蓝作为血脑屏障通透性检测工具的实验方法学验证（分光光度法与荧光成像）。
2. 伊文思蓝在放射性药物载体中的应用研究（北京协和医院朱朝晖课题组）。
3. 细胞活性检测中伊文思蓝与台盼蓝的对比分析（实验室技术指南）。
4. 毒理学数据来源：化学品安全数据表（CAS 314-13-6）。

重要提示：伊文思蓝仅限科研及诊断用途，不可直接用于临床治疗。涉及人体或动物实验时，需遵循伦理规范并在专业人员指导下操作。