丁硫妥钠Buthalitone sodium

核心定义

一、药物基本属性

• 药品分类
  化学药品（硫代巴比妥类静脉麻醉药）
• 来源与性状
  丁硫妥钠属于硫代巴比妥类衍生物，化学结构与硫喷妥钠类似，为超短效静脉麻醉药。其性状通常为白色结晶性粉末，易溶于水，溶液呈碱性。该药物在20世纪中期曾用于临床麻醉诱导，但因药代动力学缺陷及安全性问题，现已被更安全的麻醉药物替代。
• 管理级别
  管制处方药（Rx-C2.1，第一类精神药品）
  原因：作为巴比妥类中枢抑制剂，具有快速镇静和意识消失作用，存在滥用风险，需严格管控。
• 临床价值
  历史药物（H1，警示性退市药）
  原因：因严重呼吸抑制、循环不稳定等不良反应，以及丙泊酚等更安全静脉麻醉药的普及，已退出临床使用。

二、核心功效与临床应用

• 麻醉诱导：通过抑制中枢神经系统产生快速催眠和麻醉效果，起效时间约30秒，维持时间短（约5-10分钟）。
• 抗惊厥：曾用于控制癫痫持续状态或电休克治疗的麻醉辅助。

三、使用禁忌与注意事项

• 副作用

  1. 呼吸抑制：剂量依赖性呼吸暂停风险极高，需辅助通气设备。
  2. 循环抑制：导致血压下降、心率失常，尤其对心血管疾病患者危险。
  3. 组织刺激性：静脉外渗可引起组织坏死，高浓度溶液易诱发血栓性静脉炎。
  4. 过敏反应：硫代巴比妥类交叉过敏风险。

• 禁忌与风险

  1. 绝对禁忌：卟啉症、严重心肺功能不全、低血容量休克患者。
  2. 特殊风险：重复给药易蓄积导致苏醒延迟，代谢受肝功能显著影响。

参考文献

由于丁硫妥钠已退出临床应用，现有文献多聚焦同类药物（如硫喷妥钠、戊巴比妥）的药理机制与风险。建议通过专业麻醉学教材或历史药理学文献获取更详细信息。
特别提示：本药物已无合法临床应用，相关医疗决策需严格遵循现行指南并咨询麻醉科医师。