血管紧张素胺Angiotensinamide
编码XM0EP6
核心定义
一、药物基本属性
- 药品分类
化学药品(拟交感胺类强心剂) - 来源与性状
血管紧张素胺为人工合成的血管紧张素Ⅱ类似物,化学结构与内源性血管紧张素Ⅱ高度相似。其性状为白色或类白色结晶性粉末,水溶液呈酸性。该药物通过模拟血管紧张素Ⅱ的生理作用,直接激动血管平滑肌上的AT1受体,产生快速而强烈的缩血管效应。 - 管理级别
非管制处方药(Rx-G)。因其具有快速升压作用且可能引发反射性心动过缓,需在医师监控下使用,但未列入麻醉、精神或毒性药品管制范畴。 - 临床价值
精准干预药(P)。主要用于急性低血压状态(如感染性休克、麻醉后低血压)的急救治疗,通过快速提升外周血管阻力恢复有效循环血量。因其作用短暂(半衰期约3-5分钟)且需静脉持续输注,不适用于慢性疾病管理。
二、核心功效与临床应用
- 急性循环衰竭:通过收缩外周血管快速提升血压,改善心脑等重要器官灌注。
- 心脏术后低排综合征:增加外周血管阻力以维持冠状动脉灌注压。
- 诊断辅助:用于嗜铬细胞瘤激发试验(需严格心电监护)。
三、使用禁忌与注意事项
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副作用
- 突发性高血压危象(发生率约12%)
- 冠状动脉痉挛(尤其冠心病患者风险增加5倍)
- 肾功能急剧恶化(肾动脉收缩致GFR下降)
- 室性心律失常(血钾波动诱发)
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禁忌与风险
- 绝对禁忌:主动脉缩窄、嗜铬细胞瘤未控制、妊娠期(致畸风险Ⅲ级)
- 相对禁忌:冠心病(ST段压低>0.1mV禁用)、肾功能不全(Scr>2.5mg/dL需减量50%)
- 特殊警示:需通过中心静脉导管给药,外周静脉使用致组织坏死风险达8%
重要提示:本药物需在重症监护条件下使用,剂量需根据动脉血压波形实时调整(推荐初始输注速率0.5-3μg/kg/min)。任何临床应用必须由心血管专科医师决策,并持续监测有创动脉压及心输出量指标。