一批广泛使用的降压药因包装错误被召回
药品和医疗器械监管局（MHRA）敦促服用新月制药公司生产的2.5毫克雷米普利胶囊的患者检查药品包装。
此前发现一盒本应用于治疗心力衰竭、肾病或预防心脏病发作的药片中装有10毫克规格的胶囊。这些药片用于治疗心力衰竭、肾病或预防心脏病发作。
服用过高剂量的患者应警惕头晕、晕厥、疲劳或肾功能异常等副作用，这些症状在易感患者中可能更为严重。
MHRA表示，新月制药公司正在作为预防措施召回一批2.5毫克雷米普利胶囊。
此前，一位医疗专业人员投诉在一个标注为2.5毫克的密封包装盒内发现了两板10毫克规格的药片。
MHRA表示，这些胶囊是在同一地点生产的，错误似乎发生在包装过程中。
MHRA首席安全官艾莉森·凯夫博士表示："如果您服用新月制药有限公司的2.5毫克雷米普利胶囊，请检查包装上的批号GR155023。"
"批号和有效期信息可在外包装盒上找到。如果您收到的是此批次药品，请检查包装盒上标注的药品规格是否与内部的泡罩板一致。"
"如果新月制药有限公司的2.5毫克雷米普利包装盒内含有标注为10毫克雷米普利胶囊的泡罩板，请勿服用该药品并联系您的配药药房。"
"如果包装盒内含有正确标注为新月制药有限公司2.5毫克雷米普利胶囊的泡罩板，则无需采取进一步行动，应继续按常规服用您的药物。"
"如果您持有受影响的药品包装，或之前收到过此批次药品，并且认为您已服用了错误混入的10毫克雷米普利胶囊且目前出现任何副作用，请寻求医疗建议。"
"症状可能包括头晕、晕厥或疲劳，或肾功能异常，对易感患者可能更为严重。"
"服用更高剂量雷米普利可能产生的任何影响都应由医疗专业人员评估，以确定是否需要进行检查或测试。"
"如果您持有此批次药品，请携带药品附带的说明书和剩余药片前往药房或全科医生诊所。任何疑似副作用也应通过MHRA黄卡计划报告。"
MHRA还建议药房和医疗专业人员停止供应受影响的批次，并将所有剩余库存退回给供应商。
【全文结束】
