简要概述
- 新研究发现，通过血液检测测量p-tau217蛋白水平，可帮助预测个体在症状出现前数年的阿尔茨海默症发病时间。
- 该检测方法较脑部扫描或脑脊液检测成本更低且更易获取，预测模型误差范围在3至4年之间。
- 研究人员指出，该方法有望提升临床试验效率，并可能指导未来患者诊疗，目前阿尔茨海默症已影响美国超700万人。
根据新研究，血液检测可在阿尔茨海默症症状出现前，揭示个体将出现症状的具体年龄。
密苏里州圣路易斯华盛顿大学医学院研究人员表示，该方法比当前常用的阿尔茨海默症检测方式成本更低且更易实施。
专家观点
华盛顿大学医学院神经病学系副教授苏珊娜·E·辛德勒医学博士、哲学博士表示："我们的研究表明，使用血液检测预测阿尔茨海默症症状发作具有可行性。相较于脑部成像扫描或脑脊液检测，血液检测成本显著降低且更易普及。"
聚焦p-tau217蛋白
本研究隶属于美国国立卫生研究院生物标志物联盟基金会开发并启动的大型项目。
研究人员重点关注名为p-tau217的蛋白，通过测量其水平升高情况与患者阿尔茨海默症症状的关联性。
p-tau217的存在此前已被证实与脑内淀粉样蛋白和tau蛋白的积聚相关。研究人员指出，淀粉样蛋白和tau蛋白水平升高是阿尔茨海默症的典型特征。
宏观预测
该检测模型预测症状发作的误差范围为3至4年。
若个体在60岁时血浆中p-tau217水平升高，根据新方法预测，其症状可能在20年后出现。
若p-tau217水平直至80岁才升高，则症状可能仅在11年后出现。
后续展望
研究作者公开了该检测模型的代码，供其他研究人员继续优化。
华盛顿大学医学院神经病学讲师、首席研究员凯伦·K·彼得森哲学博士表示："这些时钟模型可通过识别特定时期内可能出现症状的个体，提升临床试验效率。经进一步优化后，该方法有望实现足够精确的症状发作预测，从而应用于个体化临床诊疗。"
美国阿尔茨海默症现状
关键数据
据阿尔茨海默症协会统计，美国现有超700万人患有阿尔茨海默症，预计未来二十年患者数量将新增近1300万。
此外，65岁以上人群中约九分之一患有该病，且三分之二的确诊病例为女性。
2022年，阿尔茨海默症成为65岁以上人群第六大死因；70岁确诊患者活到80岁的概率不足未患病者的一半。
65岁前确诊患者的平均生存期为4至8年，但亦有患者在确诊后存活长达20年。
阿尔茨海默症协会指出："这反映了该疾病进展的缓慢性与不确定性。"
信息来源
本文信息源自2026年2月19日发表于《自然》杂志的研究、华盛顿大学医学院新闻稿及阿尔茨海默症协会官网。本报道发自圣何塞。
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