科学家们发现了血压与心血管疾病之间的新生物学联系，确定了某些特定血浆蛋白质似乎在升高血压和增加心脏病发作及中风风险方面起着因果作用。
揭示血压调节的分子通路
高血压是全球心血管疾病的主要原因，但其背后的生物学过程尚未完全理解。这项大规模遗传学研究深入探究了血压的蛋白质组景观，探讨了血液中数千种蛋白质如何影响血压调节并促成冠状动脉疾病和中风等病症。通过结合遗传和观察数据，该研究帮助阐明了某些蛋白质如何通过影响血压来介导心血管风险，为新的治疗靶点铺平了道路。
血压与心脏风险的遗传学见解
研究团队使用来自2007种血浆蛋白质的遗传数据进行了一项全蛋白质组孟德尔随机化研究，以确定它们对血压水平的因果影响。其中，242种蛋白质与血压显示出显著关联，而48种还与冠状动脉疾病或中风相关。四种蛋白质（ACOX1、FGF5、FURIN和MST1）显示出特别有力的证据，表明它们共享影响血压和心血管结果的遗传通路。FURIN和FGF5与血压和中风风险都密切相关，而ACOX1、FGF5和MST1则显示出对冠状动脉疾病的潜在因果影响。进一步分析显示，与这些蛋白质相关的心血管风险中有30.5%至77.2%是通过血压调节介导的。使用英国生物银行数据进行的观察分析支持了这些发现，证实了这些蛋白质通路在长期心血管健康中的生物学相关性。
临床意义与未来方向
这些发现强调血压是蛋白质活性与心血管风险之间的关键中介。理解这些分子通路可能有助于更早、更精确地识别高血压相关疾病风险人群。该研究还强调了ACOX1和FURIN等潜在的新蛋白质靶点，可用于未来药物开发。将遗传和蛋白质组数据整合到临床评估中，最终可能增强由高血压驱动的心血管疾病的预防和治疗。
参考文献
Meena D等. 血压、血浆蛋白质与心血管疾病：一项网络孟德尔随机化和观察性研究. 欧洲心脏病学杂志. 2025:ehaf725。
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